CAS 76045-38-0

17,3-(Epoxymethano)-1,17:2,6-dimethano-17H-naphtho[1,2-f]furo[3,4-b:2,3-c′]bisoxocin-4,8,11,21(1H,8aH,10bH)-tetrone, 2,3,6,6a,9,10,10a,15,16,16a-dekahydro-8a,15-dihydroxy-2,6a,10b-trimethyl-, (1S,2S,3S,6R,6aS,8aS,10aS,10bR,15R,16aR,17R,18aR)-

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als "17,3-(Epoxymethan)-1,17:2,6-Dimethano-17H-Naphtho[1,2-f]furo[3,4-b:2,3-c′]bisoxocin-4,8,11,21(1H,8aH,10bH)-Tetrone" mit der CAS-Nummer 76045-38-0 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte Ringe und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Substanz weist eine Epoxymethan-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie eine signifikante Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen könnte und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Die Stereochemie der Verbindung, die durch ihre spezifischen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche isomere Formen haben könnte, die zu variierenden biologischen Aktivitäten führen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Eigenschaften. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt, die in der organischen Chemie zu finden sind, insbesondere im Bereich der Derivate natürlicher Produkte.

Formel: C₂₈H₃₀O₁₀

InChl: InChI=1S/C28H30O10/c1-23-10-18-25(3)28-19(23)20(31)27(38-28,35-11-15(23)21(32)36-18)14-9-16(29)13-5-4-6-17(30)24(13,2)12(14)7-8-26(28,34)22(33)37-25/h4-6,12,14-16,18-19,29,34H,7-11H2,1-3H3/t12-,14+,15-,16+,18+,19-,23+,24+,25-,26+,27+,28-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=CGVBSJOSWAZUIF-NHEONHGESA-N

SMILES: C[C@]12[C@]34[C@@]5([C@@]6(C)[C@@](CO[C@](O3)(C5=O)[C@]7([C@](CC[C@@]4(O)C(=O)O1)([C@]8(C)C([C@H](O)C7)=CC=CC8=O)[H])[H])(C(=O)O[C@@]2(C6)[H])[H])[H]

Synonyme:

• 17,3-(Epoxymethano)-1,17:2,6-dimethano-17H-naphtho[1,2-f]furo[3,4-b:2,3-c′]bisoxocin-4,8,11,21(1H,8aH,10bH)-tetrone, 2,3,6,6a,9,10,10a,15,16,16a-decahydro-8a,15-dihydroxy-2,6a,10b-trimethyl-, (1S,2S,3S,6R,6aS,8aS,10aS,10bR,15R,16aR,17R,18aR)-
• 16,24-Cyclo-13,14-secoergosta-2,4-diene-18,26-dioic acid, 14,17:14,27-diepoxy-6,13,20,22-tetrahydroxy-1,15-dioxo-, γ-lactone δ-lactone, (6β,14α,16β,22α,25S)-
• 17,3-(Epoxymethano)-1,17:2,6-dimethano-17H-naphtho[1,2-f]furo[3,4-b:2,3-c′]bisoxocin-4,8,11,21(1H,8aH,10bH)-tetrone, 2,3,6,6a,9,10,10a,15,16,16a-decahydro-8a,15-dihydroxy-2,6a,10b-trimethyl-, [1S-(1α,2β,3α,6β,6aα,8aα,10aα,10bβ,15β,16aβ,17α,18aS*)]-
• 6-Epiphysalin G
• Physalin G

Physalin G

CAS: 76045-38-0

Physalin G has antinociceptive property.

Formel: C₂₈H₃₀O₁₀

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 526.538

Ref: TM-TN4777

Physalin G

CAS: 76045-38-0

Physalin G is an active compound, which is a naturally occurring steroidal lactone. It is sourced primarily from plants in the Solanaceae family, notably the Physalis genus. The mode of action of Physalin G involves the modulation of various molecular pathways, including the inhibition of nuclear factor-kappa B (NF-κB) and selective activity on certain signaling pathways that regulate the immune response and inflammation. These actions are thought to contribute to its diverse biological effects.

Formel: C₂₈H₃₀O₁₀

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 526.5 g/mol

Ref: 3D-BDA04538