CAS 76086-99-2
:2H-Indol-2-on, 3-[(4-bromphenyl)methylen]-1,3-dihydro-
Beschreibung:
2H-Indol-2-on, 3-[(4-bromphenyl)methylen]-1,3-dihydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System aus einem Benzolring und einem Pyrrolring aufweist. Die Anwesenheit einer Methylenbrücke, die die Position 3 des Indols mit einer 4-Bromphenylgruppe verbindet, führt zu signifikanten sterischen und elektronischen Effekten, die ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihr Bromsubstituent kann die Lipophilie erhöhen und kann auch eine Rolle bei biologischen Interaktionen spielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Photostabilität aufweisen, abhängig von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen. Darüber hinaus kann sie auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht werden, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie viele Indolderivate kann sie auch interessante Eigenschaften in Bezug auf antioxidative oder entzündungshemmende Aktivitäten zeigen.
Formel:C15H10BrNO
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2H-Indol-2-one, 3-[(4-bromophenyl)methylene]-1,3-dihydro-
CAS:Formel:C15H10BrNOReinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:300.1500SU 4942
CAS:<p>SU-4942 is a modulator of tyrosine kinase signaling.</p>Formel:C15H10BrNOReinheit:99% - 99.32%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:300.15SU 4942
CAS:<p>SU 4942 is an analog of the anilinoquinazoline class of compounds, which are tyrosine kinase inhibitors. SU 4942 binds to and inhibits the activity of protein tyrosine kinases in cells, preventing the transformation of growth factors into active forms that regulate cell proliferation and survival. SU 4942 has been shown to prevent atherosclerosis in animal models by decreasing the deposition of lipids in blood vessels. This drug also prevents cancer by inducing apoptosis and suppressing angiogenesis.</p>Formel:C15H10BrNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:300.16 g/mol




