CAS 760981-83-7
:Solithromycin
Beschreibung:
Solithromycin ist ein synthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Makrolide gehört und speziell zur Bekämpfung bakterieller Infektionen entwickelt wurde. Es zeichnet sich durch seine breites Wirkungsspektrum gegen verschiedene grampositive und gramnegative Bakterien aus, einschließlich Stämmen, die gegen andere Antibiotika resistent sind. Solithromycin wirkt, indem es die bakterielle Proteinsynthese hemmt, indem es an die 50S-ribosomale Untereinheit bindet und so den Übersetzungsprozess effektiv stört. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten oralen Bioverfügbarkeit und einer längeren Halbwertszeit, die eine weniger häufige Dosierung im Vergleich zu traditionellen Makroliden ermöglicht. Solithromycin wurde hauptsächlich zur Behandlung von Atemwegsinfektionen, wie z.B. der in der Gemeinschaft erworbenen Pneumonie, untersucht. Darüber hinaus zeigt es entzündungshemmende Eigenschaften, die zu seinen therapeutischen Effekten beitragen können. Die Substanz wird im Allgemeinen gut vertragen, mit einem Nebenwirkungsprofil, das dem anderer Makrolide ähnlich ist, obwohl sie bei einigen Patienten gastrointestinale Störungen verursachen kann. Insgesamt stellt Solithromycin einen bedeutenden Fortschritt in der Antibiotikatherapie dar, insbesondere angesichts der zunehmenden Antibiotikaresistenz.
Formel:C43H65FN6O10
InChl:InChI=1S/C43H65FN6O10/c1-12-32-43(8)35(50(40(55)60-43)19-14-13-18-49-23-30(46-47-49)28-16-15-17-29(45)21-28)26(4)33(51)24(2)22-41(6,56-11)37(27(5)36(53)42(7,44)39(54)58-32)59-38-34(52)31(48(9)10)20-25(3)57-38/h15-17,21,23-27,31-32,34-35,37-38,52H,12-14,18-20,22,45H2,1-11H3/t24-,25-,26+,27+,31+,32-,34-,35-,37-,38+,41-,42+,43-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=IXXFZUPTQVDPPK-ZAWHAJPISA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](N(CCCCN3C=C(N=N3)C4=CC(N)=CC=C4)C(=O)O1)([C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](OC)(C)[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](N(C)C)C[C@@H](C)O5)[C@@H](C)C(=O)[C@](C)(F)C(=O)O[C@@H]2CC)[H]
Synonyme:- OP 1068
- CEM 101
- Solithromycin
- (3aS,4R,7S,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-1-[4-[4-(3-Aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]butyl]-4-ethyl-7-fluorooctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone
- 2H-Oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,8,14(1H,7H,9H)-tetrone, 1-[4-[4-(3-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]butyl]-4-ethyl-7-fluorooctahydro-11-methoxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3aS,4R,7S,9R,10R,11R,13R,15R,15aR)-
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Solithromycin
CAS:<p>Solithromycin, an oral antimicrobial, blocks protein synthesis in various bacteria with IC50s: 7.5-125 ng/mL.</p>Formel:C43H65FN6O10Reinheit:98.58% - 99.42%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:845.01Solithromycin
CAS:<p>Solithromycin is a novel macrolide antibiotic, which is derived from the compound ketolide. It functions by binding to the bacterial 50S ribosomal subunit, effectively inhibiting protein synthesis. This mechanism of action enables Solithromycin to exert its effects against a wide range of bacterial pathogens, including strains resistant to traditional macrolides. The unique binding capability to multiple sites on the ribosome enhances its potency and reduces the likelihood of resistance development.</p>Formel:C43H65FN6O10Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:845.01 g/molRef: IN-DA00G3RL
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