4-Isothiocyanatopyridine is an organic compound characterized by the presence of both a pyridine ring and an isothiocyanate functional group. Its molecular structure features a six-membered aromatic ring with a nitrogen atom, which contributes to its basicity and potential for coordination with metal ions. The isothiocyanate group (-N=C=S) is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, and can participate in various chemical transformations. This compound is typically a yellow to brown solid and is soluble in polar organic solvents. It exhibits biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and agrochemicals. Additionally, 4-isothiocyanatopyridine can be used as a building block in the synthesis of more complex molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals. Safety precautions should be observed when handling this compound, as isothiocyanates can be irritants and may pose health risks. Overall, 4-isothiocyanatopyridine is a versatile compound with significant applications in both research and industry.

4-isothiocyanatopyridine

4-Isothiocyanatopyridin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyridinrings als auch einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom auf, das zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Koordination mit Metallionen beiträgt. Die Isothiocyanatgruppe (-N=C=S) ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, und kann an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse macht. Darüber hinaus kann 4-Isothiocyanatopyridin als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Isothiocyanate Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-Isothiocyanatopyridin eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

76105-84-5: 4-Isothiocyanatopyridin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyridinrings als auch einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom auf, das zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Koordination mit Metallionen beiträgt. Die Isothiocyanatgruppe (-N=C=S) ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, und kann an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse macht. Darüber hinaus kann 4-Isothiocyanatopyridin als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Isothiocyanate Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-Isothiocyanatopyridin eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

CAS 76105-84-5

4-Isothiocyanatopyridin

Pyridine,4-isothiocyanato-

Ref: IN-DA0057VJ

4-Isothiocyanatopyridine

Ref: 54-OR370021