CAS 76116-24-0

(R)-(1-(3-nitrophenyl))ethanol

Beschreibung:

(R)-(1-(3-nitrophenyl))ethanol, mit der CAS-Nummer 76116-24-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das zu ihrer optischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das auch an eine 3-Nitrophenylgruppe gebunden ist, was sie zu einem substituierten phenolischen Alkohol macht. Die Anwesenheit der Nitrogruppe (-NO2) im aromatischen Ring beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und Polarität. Typischerweise zeigen solche Verbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während der aromatische Ring hydrophobe Eigenschaften bieten kann. Die Chiralität von (R)-(1-(3-nitrophenyl))ethanol kann zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten im Vergleich zu ihrem Enantiomer führen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Reduktion und nucleophiler Substitution, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle.

(R)-(1-(3-nitrophenyl))ethanol

CAS: 76116-24-0

Formel: C₈H₉NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 167.1620

Ref: IN-DA00G9DD

(R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol

CAS: 76116-24-0

(R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 167.16g/mol

Ref: 54-OR95931

(R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol

CAS: 76116-24-0

Formel: C₈H₉NO₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 167.164

Ref: 10-F544791

(1R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol

CAS: 76116-24-0

(1R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol is a prochiral alcohol that is generated by the oxidation of nitrobenzene. It has an optimal pH range of 5.5-7.0 and optimum catalytic activity at a ph range of 6.5-8.0. (1R)-1-(3-Nitrophenyl)ethanol can be used in the production of antibiotics such as penicillin and cephalosporin, which are derived from erythromycin. The chiral nature of this molecule allows for the synthesis of two different stereoisomers: erythromycin A and erythromycin B. This molecule also has been shown to have antifungal properties, inhibiting the growth of bacteria such as Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, and Escherichia coli.

Formel: C₈H₉NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 167.16 g/mol

Ref: 3D-BDA11624