CAS 761447-63-6
:2-(4-brom-1,3-thiazol-2-yl)propan-2-ol
Beschreibung:
2-(4-brom-1,3-thiazol-2-yl)propan-2-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring und eine sekundäre Alkoholgruppe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms in der Para-Position des Thiazolrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Thiazolgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Gerüst im Arzneimitteldesign. Es wird erwartet, dass die Verbindung polare Eigenschaften aufweist, die auf die Hydroxylgruppe (-OH) zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Struktur auf Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre molekularen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Wechselwirkungen der vorhandenen funktionellen Gruppen abhängen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Forschungsinstrument zur Untersuchung von Thiazolderivaten haben.
Formel:C6H8BrNOS
InChl:InChI=1/C6H8BrNOS/c1-6(2,9)5-8-4(7)3-10-5/h3,9H,1-2H3
SMILES:CC(C)(c1nc(cs1)Br)O
Synonyme:- 2-Thiazolemethanol, 4-bromo-alpha,alpha-dimethyl-
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4-Bromo-2-(2-hydroxyprop-2-yl)-1,3-thiazole
CAS:4-Bromo-2-(2-hydroxyprop-2-yl)-1,3-thiazoleReinheit:≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:222.10g/mol2-(4-Bromothiazole)propan-2-ol
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C6H8BrNOSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:222.1 g/mol


