CAS 7617-76-7
:3-Phenoxypropan-1-amin
Beschreibung:
3-Phenoxypropan-1-amin, mit der CAS-Nummer 7617-76-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und eine Phenoxy-Substituente gekennzeichnet ist. Sie weist eine drei Kohlenstoffatome umfassende Propylkette auf, die an einem Ende mit einer Aminogruppe und am anderen Ende mit einer Phenoxygruppe verbunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der hydrophoben Natur der Phenoxygruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. 3-Phenoxypropan-1-amin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für Amine typisch sind, wie nucleophile Substitutionen und Acylierungen. Ihre Struktur ermöglicht es ihr, potenziell als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, zu fungieren. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Amine, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Verbindung in Labor- oder Industrieumgebungen gearbeitet wird.
Formel:C9H13NO
InChl:InChI=1/C9H13NO/c10-7-4-8-11-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8,10H2
SMILES:c1ccc(cc1)OCCCN
Synonyme:- 1-Propanamine, 3-phenoxy-
- (3-Phenoxy)propylamine
- 3-Phenoxypropan-1-amine
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1-Propanamine, 3-phenoxy-
CAS:Formel:C9H13NOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:151.2056(3-Phenoxy)propylamine
CAS:<p>Phenoxypropylamine is an alkylthio-substituted phenethylamine with a hydroxy group that is used in the synthesis of nitro, quinoline derivatives. It binds to the 5-hydroxytryptamine 1A receptor and inhibits serotonin reuptake. Phenoxypropylamine also has pharmacokinetic properties and is a transport inhibitor. This drug can be hydrolyzed by hydrochloric acid to form phenol and propranolol. In addition, it has been shown that phenoxypropylamine has a magnetic resonance spectroscopy binding site on human brain tissue. Furthermore, this drug has been shown to have an anti-inflammatory effect by inhibiting malic acid production in rats.</p>Formel:C9H13NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:151.21 g/mol



