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CAS 76185-12-1

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2,2-difluor-5,5-dimethylcyclohexan-1,3-dion

Beschreibung:
2,2-difluor-5,5-dimethylcyclohexan-1,3-dion ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclohexanring umfasst, der mit zwei Fluoratomen und zwei Methylgruppen substituiert ist, sowie zwei Keto-Gruppen (Dione) an den Positionen 1 und 3. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Die Anwesenheit von Fluoratomen trägt zu ihrer chemischen Stabilität bei und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die Dimethylgruppen verbessern ihren hydrophoben Charakter, während die Dione-Funktionalität eine potenzielle Reaktivität in Kondensationsreaktionen oder als Ligand in der Koordinationschemie ermöglicht. Ihre molekulare Struktur deutet auch auf ein Potenzial für intramolekulare Wechselwirkungen hin, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen können. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie eine einzigartige biologische Aktivität aufweisen, die eine weitere Untersuchung in der medizinischen Chemie rechtfertigt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltaspekte haben können.
Formel:C8H10F2O2
InChl:InChI=1/C8H10F2O2/c1-7(2)3-5(11)8(9,10)6(12)4-7/h3-4H2,1-2H3
SMILES:CC1(C)CC(=O)C(C(=O)C1)(F)F
Synonyme:
  • 1,3-Cyclohexanedione, 2,2-Difluoro-5,5-Dimethyl-
  • 2,2-Difluoro-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
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