CAS 762-70-9

2-Chlorethansulfonylfluorid

Beschreibung:

2-Chlorethansulfonylfluorid, mit der CAS-Nummer 762-70-9, ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylfluorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Chlorethan-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als Sulfonylierungsmittel in der organischen Synthese. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Das Vorhandensein des Chloratoms und der Sulfonylfluoridgruppe trägt zu ihrer elektrophilen Natur bei, was sie effektiv bei der Bildung von Sulfonamiden und anderen Derivaten macht. Aufgrund ihrer Reaktivität muss sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie ätzend sein kann und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. In Laborumgebungen wird sie häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, was ihre Bedeutung im Bereich der synthetischen organischen Chemie unterstreicht. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.

Formel: C₂H₄ClFO₂S

InChl: InChI=1S/C2H4ClFO2S/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2

InChI Key: InChIKey=UWHZNPZESCRRJT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(S(F)(=O)=O)CCl

Synonyme:

• 2-Chloroethane-1-sulfonyl fluoride
• 2-Chloroethylsulfonyl fluoride
• Ethanesulfonyl Fluoride, 2-Chloro-
• 2-Chloroethanesulfonyl fluoride

2-Chloroethanesulfonyl fluoride

CAS: 762-70-9

2-Chloroethanesulfonyl fluoride is a synthetic compound that belongs to the class of aliphatic chlorofluorocarbons. It is a highly reactive and useful reagent in organic synthesis, as well as in chemical biology. The chloride ion is a common functional group that can be introduced using 2-chloroethanesulfonyl fluoride. Aliphatic chlorofluorocarbons are versatile molecules with many possible applications in chemistry due to their modularity and scalability. They have been used for the synthesis of new compounds by introducing various substituents, as well as for highlighting specific chemical features such as fluorine atoms or magnesium ions, which are often difficult to detect using other analytical techniques.
2-Chloroethanesulfonyl fluoride has been used in x-ray crystallographic studies to investigate the structure and reactivity of magnesium oxide and magnesium chloride complexes. These studies highlight the importance of magnesium ions in chemical biology.

Formel: C₂H₄ClFO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 146.57 g/mol

Ref: 3D-AAA76270