3-(Butanoylamino)benzoic acid, also known by its CAS number 76209-00-2, is an organic compound characterized by the presence of both an amine and a carboxylic acid functional group. This compound features a benzoic acid core, which is substituted at the meta position with a butanoylamino group. The butanoylamino moiety contributes to its properties, making it a potential candidate for various applications in pharmaceuticals and biochemistry. The presence of the carboxylic acid group imparts acidic characteristics, allowing it to participate in acid-base reactions, while the amine group can engage in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high solubility in polar solvents due to the presence of functional groups capable of forming hydrogen bonds. Additionally, the structure suggests potential biological activity, which could be explored in medicinal chemistry. Overall, 3-(butanoylamino)benzoic acid is a compound of interest for its unique structural features and potential applications in various chemical and biological contexts.

3-(butanoylamino)benzoic acid

3-(Butanoylamino)benzoesäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 76209-00-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Amin- als auch einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen benzoesäurehaltigen Kern auf, der an der Meta-Position mit einer Butanoylaminogruppe substituiert ist. Die Butanoylaminogruppe trägt zu seinen Eigenschaften bei und macht ihn zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen, während die Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, da funktionelle Gruppen vorhanden sind, die Wasserstoffbrückenbindungen bilden können. Darüber hinaus deutet die Struktur auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die in der medizinischen Chemie untersucht werden könnte. Insgesamt ist 3-(Butanoylamino)benzoesäure eine Verbindung von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

76209-00-2: 3-(Butanoylamino)benzoesäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 76209-00-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Amin- als auch einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen benzoesäurehaltigen Kern auf, der an der Meta-Position mit einer Butanoylaminogruppe substituiert ist. Die Butanoylaminogruppe trägt zu seinen Eigenschaften bei und macht ihn zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen, während die Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, da funktionelle Gruppen vorhanden sind, die Wasserstoffbrückenbindungen bilden können. Darüber hinaus deutet die Struktur auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die in der medizinischen Chemie untersucht werden könnte. Insgesamt ist 3-(Butanoylamino)benzoesäure eine Verbindung von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

CAS 76209-00-2

3-(Butanoylamino)benzoesäure

3-(Butyrylamino)benzoic acid

Ref: IN-DA00577K

3-(butyrylamino)benzoic acid

Ref: 10-F314675