CAS 7621-86-5

2-(4-aminophenyl)-5-aminobenzimidazol

Beschreibung:

2-(4-aminophenyl)-5-aminobenzimidazol, mit der CAS-Nummer 7621-86-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzimidazole gehört, die durch eine fusionierte Benzol- und Imidazolringstruktur gekennzeichnet sind. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen auf, die zu ihrem Potenzial als Baustein in der Pharmazeutik und Farbstoffen beitragen. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein von Aminogruppen erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von krebsbekämpfenden oder entzündungshemmenden Mitteln. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Exposition konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen. Insgesamt ist 2-(4-aminophenyl)-5-aminobenzimidazol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie.

Formel: C₁₃H₁₂N₄

InChl: InChI=1S/C13H12N4/c14-9-3-1-8(2-4-9)13-16-11-6-5-10(15)7-12(11)17-13/h1-7H,14-15H2,(H,16,17)

InChI Key: InChIKey=XAFOTXWPFVZQAZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=CC=C(C=2NC=3C(N2)=CC(N)=CC3)C=C1

Synonyme:

• 1H-Benzimidazol-5-amine, 2-(4-aminophenyl)-
• 1H-Benzimidazol-6-amine, 2-(4-aminophenyl)-
• 2-(4-Amino-phenyl)-1H-benzoimidazol-5-ylamine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-6-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzimidazol-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzimidazole-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-3H-benzimidazol-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-5-aminobenzimidazole
• 2-(4-aminophenyl)-1H-benzimidazol-6-amine
• 5(6)-Amino-2-(4′-aminophenyl)benzimidazole
• 5(6)-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole
• 5,4′-Diamino-2-phenylbenzimidazole
• 5-Amino-2-(4-aminobenzene)benzimidazole
• 5-Amino-2-(4-aminophenyl)-1H-benzimidazole
• 5-Amino-2-(4-aminophenyl)-benzimidazole
• 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzylimidazole
• 5-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole
• 6,4′-Diamino-2-phenylbenzimidazole
• Apbia
• Benzimidazole, 5(or 6)-amino-2-(p-aminophenyl)-
• Benzimidazole, 5-amino-2-(p-aminophenyl)-

5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole

CAS: 7621-86-5

Formel: C₁₃H₁₂N₄

Reinheit: >98.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Light orange to Yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 224.27

Ref: 3B-A2759

2-(4-Aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine

CAS: 7621-86-5

Formel: C₁₃H₁₂N₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.2612

Ref: IN-DA008O9H

5-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole

CAS: 7621-86-5

5-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.26g/mol

Ref: 54-OR323128

2-(4-Aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine

CAS: 7621-86-5

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 224.26699829101562

Ref: 10-F211210

5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole

CAS: 7621-86-5

5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole is a chemical compound that is used in the synthesis of other compounds. It can be prepared by the reaction of 4-aminophenol with 2,5-dichlorobenzene imidazole followed by hydrogenation and purification. 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole has a high resistance to both UV and thermal degradation. It has been shown to have low solubility in water, but high solubility in organic solvents such as chloroform, ethyl acetate, and cyclohexane. This compound shows an orthorhombic crystal structure and reacts with proton (H+) or chloride ion. 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole is also used as a reagent for gel permeation chromatography in order to

Formel: C₁₃H₁₂N₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 224.27 g/mol

Ref: 3D-HAA62186