Pyrrolidine, 3-[(2-fluorophenyl)methoxy]- is a chemical compound characterized by its pyrrolidine backbone, which is a five-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom. The presence of a methoxy group attached to a 2-fluorophenyl moiety indicates that this compound has both aromatic and aliphatic characteristics, contributing to its potential reactivity and biological activity. The fluorine atom on the phenyl ring can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its lipophilicity and altering its interaction with biological targets. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its structural features suggest it could be involved in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions or electrophilic aromatic substitutions, depending on the reaction conditions. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental factors such as pH and temperature. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly in laboratory settings.

Pyrrolidine,3-[(2-fluorophenyl)methoxy]-

Pyrrolidin, 3-[(2-Fluorphenyl)methoxy]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Pyrrolidin-Rückgrat charakterisiert ist, das einen gesättigten heterocyclischen Ring mit fünf Mitgliedern enthält, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Methoxygruppe, die an eine 2-Fluorphenyl-Gruppe gebunden ist, weist darauf hin, dass diese Verbindung sowohl aromatische als auch aliphatische Eigenschaften hat, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Fluoratome im Phenylring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder elektrophiler aromatischer Substitutionen, abhängig von den Reaktionsbedingungen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltfaktoren wie pH und Temperatur variieren. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

762206-29-1: Pyrrolidin, 3-[(2-Fluorphenyl)methoxy]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Pyrrolidin-Rückgrat charakterisiert ist, das einen gesättigten heterocyclischen Ring mit fünf Mitgliedern enthält, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Methoxygruppe, die an eine 2-Fluorphenyl-Gruppe gebunden ist, weist darauf hin, dass diese Verbindung sowohl aromatische als auch aliphatische Eigenschaften hat, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Fluoratome im Phenylring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder elektrophiler aromatischer Substitutionen, abhängig von den Reaktionsbedingungen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltfaktoren wie pH und Temperatur variieren. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

CAS 762206-29-1

Pyrrolidin,3-[(2-fluorphenyl)methoxy]-