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CAS 762262-11-3

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{3-[(2-cyanoethyl)carbamoyl]phenyl}borsäure

Beschreibung:
{3-[(2-cyanoethyl)carbamoyl]phenyl}borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der an der Position 3 mit einer Carbamoylgruppe substituiert ist, die mit einer Cyanoethylgruppe verbunden ist, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie erhöht. Die Cyanoethylgruppe führt einen polaren Charakter ein, der die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, was diese Verbindung in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Cyano-Gruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in verschiedenen chemischen Umgebungen potenziell beeinflussen. Insgesamt ist {3-[(2-cyanoethyl)carbamoyl]phenyl}borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, die auf ihre funktionellen Gruppen und ihr Reaktivitätsprofil zurückzuführen sind.
Formel:C10H11BN2O3
InChl:InChI=1/C10H11BN2O3/c12-5-2-6-13-10(14)8-3-1-4-9(7-8)11(15)16/h1,3-4,7,15-16H,2,6H2,(H,13,14)
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=NCCC#N)O
Synonyme:
  • 3-(2-Cyanoethylaminocarbonyl)phenylboronic acid
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