3-Pyridinethiol, 5-fluoro- is a chemical compound characterized by the presence of a pyridine ring substituted with a thiol group and a fluorine atom. The molecular structure features a nitrogen atom within the aromatic ring, contributing to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The thiol (-SH) group imparts unique reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and redox processes. The fluorine atom, being highly electronegative, can influence the compound's electronic properties, enhancing its reactivity and potentially affecting its solubility in different solvents. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, its unique combination of functional groups can lead to diverse applications in organic synthesis and materials science. As with many thiol-containing compounds, it may have a characteristic odor and require careful handling due to potential toxicity and reactivity.

3-Pyridinethiol,5-fluoro-

3-Pyridinthiol, 5-fluoro- ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings gekennzeichnet ist, der mit einer Thiolgruppe und einem Fluoratome substituiert ist. Die molekulare Struktur weist ein Stickstoffatom im aromatischen Ring auf, das zu seiner Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Thiolgruppe (-SH) verleiht eine einzigartige Reaktivität, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Redoxprozesse, wird. Das Fluoratom, das hoch elektronegativ ist, kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, ihre Reaktivität erhöhen und potenziell ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen zu vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft führen. Wie viele thiolhaltige Verbindungen kann sie einen charakteristischen Geruch haben und erfordert aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität eine sorgfältige Handhabung.

762272-45-7: 3-Pyridinthiol, 5-fluoro- ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings gekennzeichnet ist, der mit einer Thiolgruppe und einem Fluoratome substituiert ist. Die molekulare Struktur weist ein Stickstoffatom im aromatischen Ring auf, das zu seiner Basizität und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Thiolgruppe (-SH) verleiht eine einzigartige Reaktivität, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Redoxprozesse, wird. Das Fluoratom, das hoch elektronegativ ist, kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, ihre Reaktivität erhöhen und potenziell ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen zu vielfältigen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft führen. Wie viele thiolhaltige Verbindungen kann sie einen charakteristischen Geruch haben und erfordert aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität eine sorgfältige Handhabung.

CAS 762272-45-7

3-Pyridinthiol,5-fluoro-