CAS 76228-06-3
:4(1H)-Chinolinon, 6-brom-2,3-dihydro-
Beschreibung:
4(1H)-Quinolinon, 6-Brom-2,3-dihydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung ist bemerkenswert durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 6 des Quinolinonrings, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Dihydroform zeigt an, dass die Verbindung zwei Wasserstoffatome zum Ring hinzugefügt hat, was typischerweise zu einer gesättigten Struktur führt, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Formel und Struktur deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromsubstituenten die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was möglicherweise ihre Bioverfügbarkeit verbessert. Wie bei vielen heterocyclischen Verbindungen können die spezifischen Wechselwirkungen und die Reaktivität von 4(1H)-Quinolinon, 6-Brom-2,3-dihydro- weiter im Kontext der organischen Synthese und medizinischen Anwendungen untersucht werden.
Formel:C9H8BrNO
Synonyme:- 4(1H)-Quinolone,6-bromo-2,3-dihydro- (7CI)
- 6-Bromo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
- 6-Bromo-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
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6-Bromo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
CAS:Formel:C9H8BrNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.06996-Bromo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
CAS:6-Bromo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-oneReinheit:98%Molekulargewicht:226.07g/mol6-Bromo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
CAS:Formel:C9H8BrNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.073


