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CAS 762287-58-1

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2-Fluor-3-methylphenylboronsäure

Beschreibung:
2-Fluor-3-methylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem Fluoratoms als auch mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes festes Erscheinungsbild und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrücken bilden kann. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöhen, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese weit verbreitet sind. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterische und elektronische Umgebung um das Boratom beeinflussen und somit seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. 2-Fluor-3-methylphenylboronsäure wird in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und funktionalen Materialien aufgrund seiner Fähigkeit, stabile Komplexe mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden.
Formel:C7H8BFO2
InChl:InChI=1S/C7H8BFO2/c1-5-3-2-4-6(7(5)9)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=VEHQHYJZLSODOU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(C)=CC=C1
Synonyme:
  • 2-Fluoro-3-Tolylboronic Acid
  • 2-Fluoro-3-methylphenylboronic acid
  • B-(2-Fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2-fluoro-3-methylphenyl)-
  • boronic acid, B-(2-fluoro-3-methylphenyl)-
  • (2-Fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
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