CAS 76272-56-5
:Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo [3,3,1]-Nonan-3-Amine
Beschreibung:
Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amin, mit der CAS-Nummer 76272-56-5, ist eine bicyclische Amin, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das ein in ein bicyclisches System integriertes Stickstoffatom umfasst. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 9 und eine Aminfunktion an der Position 3 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die bicyclische Struktur verleiht Steifigkeit, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit des Stickstoffatoms im Ringsystem kann auch ihre Basizität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Verwendung als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder als Liganden in der Koordinationschemie. Spezifische Anwendungen und biologische Aktivitäten würden jedoch von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C9H18N2
InChl:InChI=1/C9H18N2/c1-11-8-4-2-6-9(11,10)7-3-5-8/h8H,2-7,10H2,1H3
SMILES:CN1C2CCCC1(CCC2)N
Synonyme:- Endo-3-Amine-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1]Nonane
- Endo-3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
- Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1] nonane-3-Amine
- 9-Methyl-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-3-Amine
- 9-Methyl-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-1-Amine
- Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]-nonan-3-amine
- endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine
- 9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonylamine
- ENDO-3-AMINE-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]NONAN
- Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo-3,3,1-Nonan-3-Amine(ForGranisetronHcl)
- EMANA
- b-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo(3.3.1)-nonane, Granisetron Impurity E (free base)
- 1-AMINO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]-NONANE
- Endo-9-Methy-9-Azabicyclo[3,31]Nonan-3-Amine
- ENDO-3-AMINE-9-METHYL-AZABICYCLO[3.3.1] NONANE
- endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-3-nonylamine
- ENDO-9-METHYL-9-AZA-BICYCLO[3.3.1]NON-3-YLAMINE
- ENDO-3-AMINO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONANE
- 9-METHYL-9-AZA-BICYCLO[3,3,1]NON-3-YL-AMINE
- Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1] nonan-3-amine 76272-56-5
- EMANA(Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]-nonan-3-amine)
- -3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo(3.3.1)-nonane, Granisetron Impurity E (free base)
- ENDO-9-METHYL-9-AZABICYCLO3,3,1-NONAN-3-AMINE
- ENDO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]-NONAN-3-AMINE/EMANA
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 Produkte.
Endo-3-amine-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
CAS:Formel:C9H18N2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:154.2526(1R,3r,5S)-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C9H18N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:154.253Granisetron EP Impurity E (Granisetron USP Related Compound E (Free Form))
CAS:Formel:C9H18N2Molekulargewicht:154.26endo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
CAS:endo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonaneReinheit:≥95%Molekulargewicht:154.25g/molendo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Granisetron EP Impurity E<br>Applications Granisetron impurity E. An intermediate of Granisetron.<br>References McCallum, R., et al.: Drugs, 36, 652 (1988), Kaumann, A., et al.: Br. J. Pharmacol., 100, 879 (1990), Mohr, K., et al.: Pharmacol. Toxicol., 70, 198 (1992), Van, W.A., et al.: Nucl. Med. Biol., 21, 41 (1994), Mize, A., et al.: Brain Res., 836, 229 (1999),<br></p>Formel:C9H18N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:154.253endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine
CAS:Formel:C9H18N2Reinheit:97%Farbe und Form:ClearMolekulargewicht:154.257(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS:<p>Granisetron is a drug that belongs to the group of serotonin receptor antagonists. It is used as an antiemetic, mainly in the prevention and treatment of nausea and vomiting caused by cancer chemotherapy and surgery. This drug has been shown to be effective in controlling nausea and vomiting, even when given after chemotherapy or surgical procedures. Granisetron hydrochloride was synthesized in 1988 by chemists at Hoffmann-La Roche. The synthesis was patented in 1990. Potential impurities are not listed on the USP or EP pharmacopeia, but these impurities have been detected during synthesis.</p>Formel:C9H18N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:154.25 g/mol







