CymitQuimica logo

CAS 76275-88-2

:

Methyl 2-(2-bromoacetyl)-4-thiazolcarboxylat

Beschreibung:
Methyl 2-(2-bromoacetyl)-4-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Bromoacetylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Esterfunktion (Methylester) zeigt an, dass sie Hydrolyse- oder Transesterifizierungsreaktionen unterziehen kann. Methyl 2-(2-bromoacetyl)-4-thiazolcarboxylat ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan aufweisen. Ihre Reaktivität wird durch die elektrophile Natur der Bromoacetylgruppe beeinflusst, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität besitzen, die für potenzielle pharmazeutische Anwendungen untersucht werden kann. Wie viele Thiazolderivate kann sie antimikrobielle oder antimykotische Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten für detaillierte Einblicke herangezogen werden müssen. Es sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da Brom vorhanden ist, das gefährlich sein kann.
Formel:C7H6BrNO3S
InChl:InChI=1S/C7H6BrNO3S/c1-12-7(11)4-3-13-6(9-4)5(10)2-8/h3H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=YGLQTJJQXRMSQU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1N=C(C(CBr)=O)SC1
Synonyme:
  • 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(bromoacetyl)-, methyl ester
  • Methyl 2-(2-bromoacetyl)-4-thiazolecarboxylate
  • 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(2-bromoacetyl)-, methyl ester
  • 2-(2-Bromo-acetyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.