CAS 763-69-9
:Ethyl-3-ethoxypropionat
Beschreibung:
Ethyl-3-ethoxypropionat, mit der CAS-Nummer 763-69-9, ist eine organische Verbindung, die als Ester klassifiziert ist. Sie zeichnet sich durch ihre klare, farblose Flüssigkeitsform aus und hat einen angenehmen, fruchtigen Geruch. Die molekulare Struktur besteht aus einer Ethylgruppe und einem 3-Ethoxypropionat-Molekül, das zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt, während sie in Wasser weniger löslich ist. Diese Verbindung wird hauptsächlich als Lösungsmittel in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich Beschichtungen, Farben und Tinten, aufgrund ihrer Fähigkeit, eine breite Palette von Substanzen zu lösen. Ethyl-3-ethoxypropionat zeigt eine moderate Flüchtigkeit und hat einen relativ niedrigen Siedepunkt, was sie für die Verwendung in Formulierungen geeignet macht, die schnelle Trocknungszeiten erfordern. Darüber hinaus wird sie als wenig giftig angesehen, aber Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit ihr dennoch beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt machen ihre einzigartigen Eigenschaften sie in industriellen Anwendungen wertvoll, insbesondere bei der Formulierung von Produkten, die effektive Lösungsmittelmerkmale erfordern.
Formel:C7H14O3
InChl:InChI=1/C7H14O3/c1-3-9-6-5-7(8)10-4-2/h3-6H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)COCC
Synonyme:- 3-Ethoxypropanoic acid ethyl ester
- 3-Ethoxypropionate d'ethyle
- 3-Ethoxypropionic acid ethyl ester
- 3-Etoxipropionato De Etilo
- Ai3-03254
- Beta-Aethoxypropionsaeure-Aethylester
- Bis-(2-Ethoxy)ethyl peroxydicarbonate
- Brn 1751976
- EEP
- Ektapro EEP
- Ethoxypropionic acid, ethyl ester
- Ethyl 3-ethoxypropanoate
- Ethyl 4-oxahexanoate
- Ethyl Ethoxypropionate
- Ethyl beta-ethoxypropionate
- Ethyl β-ethoxypropionate
- Ethyl-3-ethoxypropionat
- Ethylester kyseliny 3-ethoxypropionove
- Ethylester kyseliny 3-ethoxypropionove [Czech]
- Nsc 8870
- Powerblox SV 33
- Propanoic acid, 3-ethoxy-, ethyl ester
- Propionate, 3-Ethoxy-, Ethyl
- Propionic acid, 3-ethoxy-, ethyl ester
- Sankio EEP
- Solfine EP
- Ucar Ester EEP
- β-Ethoxypropionic acid ethyl ester
- Ethyl-3-ethoxypropionate
- Ethyl 3-ethoxypropionate
- 4-03-00-00697 (Beilstein Handbook Reference)
- 3-ethoxy-propanoicaciethylester
- beta-Ethoxypropionic acid ethyl ester
- Propanoicacid,3-ethoxy-,ethylester
- 3-ethoxy-propanoicacidethylester
- ethoxypropionicacid,ethylester
- Ethyl 3-ethoxypropionate, 99+%
- 3-ethoxy-propionicaciethylester
- Ektapro EEP Solvent
- ethylesterkyseliny3-ethoxypropionove
- Ethyl ester of 3-ethoxypropanoic acid
- Ethylethoxy propionate
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Ethyl 3-Ethoxypropionate
CAS:Formel:C7H14O3Reinheit:>99.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:146.19Ethyl 3-ethoxypropionate, 99+%
CAS:<p>Ethyl 3-ethoxypropionate is used in the synthesis of phenols and selective inhibitors of cyclin-dependant kinase 4/6 for novel cancer therapies. It is also used as a solvent to prepare polymers. Further, it is used in paints and coatings. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally</p>Formel:C7H14O3Reinheit:99+%Farbe und Form:Clear colorless, LiquidMolekulargewicht:146.19Ethyl 3-Ethoxypropionate
CAS:Formel:C7H14O3Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:146.1843Ethyl 3-ethoxypropionate
CAS:Formel:C7H14O3Reinheit:≥ 99.0%Farbe und Form:Clear, colourless to light yellow liquidMolekulargewicht:146.19Ethyl 3-Ethyoxypropionate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H14O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:146.18Ethyl 3-Ethoxypropionate
CAS:<p>Ethyl 3-ethoxypropionate is a cycloaddition product of ethyl 3-ethoxypropanoate. It has been shown to be more chemically stable than the reactants and has an increased uptake in the reaction solution. <br>Ethyl 3-ethoxypropionate is able to undergo a cycloaddition process with diethyl succinate under conditions of high temperature and pressure, leading to the formation of methyl ethyl malonic acid. This chemical reaction takes place via an intermolecular hydrogen bonding interaction between the ethoxy group on one molecule and the ester group on the other molecule. The cyclohexane ring on each molecule also forms a hydrogen bonding interaction with its corresponding methyl or ethyl groups. Ethyl 3-ethoxypropionate is not reactive in its pure form but can undergo reactions when exposed to chemicals such as potassium hydroxide, which leads to its degradation into propionic acid and ethanol.</p>Formel:C7H14O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:146.19 g/mol







