3-(2-Bromophenyl)-1H-pyrrole is an organic compound characterized by its pyrrole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a bromophenyl group at the 3-position of the pyrrole ring introduces significant electronic and steric effects, influencing the compound's reactivity and properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents due to its aromatic nature, while its bromine substituent can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitution or cross-coupling reactions. The compound may also display interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure contributes to its potential applications in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of bromine, which can be hazardous. Overall, 3-(2-bromophenyl)-1H-pyrrole is a versatile compound with unique properties that can be leveraged in various chemical applications.

3-(2-bromophenyl)-1H-pyrrole

3-(2-bromphenyl)-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 3 des Pyrrolrings führt zu signifikanten elektronischen und sterischen Effekten, die die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer aromatischen Natur, während ihr Bromsubstituent an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitution oder Kreuzkopplungsreaktionen. Die Verbindung kann auch interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese bei. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden. Insgesamt ist 3-(2-bromphenyl)-1H-pyrrol eine vielseitige Verbindung mit einzigartigen Eigenschaften, die in verschiedenen chemischen Anwendungen genutzt werden können.

76304-46-6: 3-(2-bromphenyl)-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 3 des Pyrrolrings führt zu signifikanten elektronischen und sterischen Effekten, die die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer aromatischen Natur, während ihr Bromsubstituent an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitution oder Kreuzkopplungsreaktionen. Die Verbindung kann auch interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese bei. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden. Insgesamt ist 3-(2-bromphenyl)-1H-pyrrol eine vielseitige Verbindung mit einzigartigen Eigenschaften, die in verschiedenen chemischen Anwendungen genutzt werden können.

CAS 76304-46-6

3-(2-bromphenyl)-1H-pyrrol