CAS 763111-49-5

4-[3-(1,4-diazepan-1-ylcarbonyl)-4-fluorbenzyl]phthalazin-1(2H)-on

Beschreibung:

4-[3-(1,4-diazepan-1-ylcarbonyl)-4-fluorbenzyl]phthalazin-1(2H)-on, identifiziert durch seine CAS-Nummer 763111-49-5, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Phthalazinon-Kern und eine Diazepan-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Fluorbenzylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Lipophilie beiträgt. Die Anwesenheit des Diazepanrings deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Reaktivität kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich pharmakologischer Bewertungen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen dar, die Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen haben können.

Formel: C₂₁H₂₁FN₄O₂

InChl: InChI=1/C21H21FN4O2/c22-18-7-6-14(12-17(18)21(28)26-10-3-8-23-9-11-26)13-19-15-4-1-2-5-16(15)20(27)25-24-19/h1-2,4-7,12,23H,3,8-11,13H2,(H,25,27)

SMILES: c1ccc2c(c1)c(Cc1ccc(c(c1)C(=O)N1CCCNCC1)F)nnc2O

KU-0058948

Kontrolliertes Produkt

CAS: 763111-49-5

Applications KU-0058948 is a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor. Studies show that KU-0058948 is a potent agonist that activates transfected extracellular signal-regulated kinase 8 (ERK8) in cells. KU-0058948 induces cell cycle arrest and apoptosis of primary myeloid leukemic cells and myeloid leukemic cell lines in vitro
References Klevernic, I.V. et al.: FEBS Lett., 583, 680 (2009); Gaymes, T.J. et al.: Haematologica, 94, 638 (2009);

Formel: C₂₁H₂₁FN₄O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 380.42

Ref: TR-K660400

KU-0058948

CAS: 763111-49-5

KU-0058948: PARP inhibitor, triggers cell cycle arrest and apoptosis in myeloid leukemia cells in vitro.

Formel: C₂₁H₂₁FN₄O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 380.42

Ref: TM-T68736