2-Pyrrolyl boronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a pyrrole ring. This compound typically exhibits a white to off-white solid appearance and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the boronic acid group. It is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The boronic acid functionality allows for participation in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, 2-pyrrolyl boronic acid may exhibit biological activity, potentially serving as a building block in the development of pharmaceuticals. Its reactivity and functional versatility make it a valuable compound in both research and industrial applications. Safety precautions should be observed when handling this compound, as with all boronic acids, due to potential irritant properties.

2-pyrrolyl Boronic acid

2-Pyrrolylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyrrolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurefunktionelle Gruppe zurückzuführen ist. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann 2-Pyrrolylboronsäure biologische Aktivität zeigen und potenziell als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln dienen. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.

763120-43-0: 2-Pyrrolylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyrrolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurefunktionelle Gruppe zurückzuführen ist. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann 2-Pyrrolylboronsäure biologische Aktivität zeigen und potenziell als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln dienen. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.

CAS 763120-43-0

2-Pyrrolylboronsäure

2-Pyrrolylboronic acid

Ref: IN-DA005QI4

2-Pyrrolyl boronic acid

Ref: 54-OR360268