3-Pyrrolyl boronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a pyrrole ring. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, which is a common trait of boronic acids due to their ability to form hydrogen bonds. The boronic acid moiety allows for the formation of reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. It can participate in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, facilitating the formation of carbon-carbon bonds, which is essential in the synthesis of complex organic molecules. Additionally, 3-pyrrolyl boronic acid may exhibit biological activity, making it a candidate for drug development. Its reactivity and functional versatility make it a valuable building block in the design of pharmaceuticals and agrochemicals. Safety precautions should be taken when handling this compound, as with all boronic acids, due to potential irritant properties.

3- pyrrolyl Boronic acid

3-Pyrrolyl-Boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktionalität, die an einen Pyrrolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren ist, aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Sie kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus kann 3-Pyrrolyl-Boronsäure biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem wertvollen Baustein im Design von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.

763120-55-4: 3-Pyrrolyl-Boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktionalität, die an einen Pyrrolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren ist, aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Sie kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus kann 3-Pyrrolyl-Boronsäure biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem wertvollen Baustein im Design von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.

CAS 763120-55-4

3-Pyrrolylboronsäure

3-Pyrrolyl boronic acid

Ref: IN-DA0056EP

3-Pyrrolylboronic acid

Ref: 54-OR360032