1H-Indole, 6-fluoro-3-(4-piperidinyl)-, with the CAS number 76315-55-4, is a chemical compound characterized by its indole core structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The presence of a fluorine atom at the 6-position of the indole ring introduces unique electronic and steric properties, potentially influencing its reactivity and biological activity. The 3-(4-piperidinyl) substituent indicates the presence of a piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle, attached to the indole structure. This combination of functional groups may contribute to the compound's pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. The compound's solubility, stability, and interaction with biological systems would depend on its specific molecular interactions, including hydrogen bonding and hydrophobic effects. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of heterocyclic chemistry in drug design.

1H-Indole,6-fluoro-3-(4-piperidinyl)-

1H-Indol, 6-Fluor-3-(4-Piperidinyl)-, mit der CAS-Nummer 76315-55-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indol-Kernstruktur charakterisiert ist, die ein bicyclisches Molekül darstellt, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der 6-Position des Indolrings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die 3-(4-Piperidinyl)-Substituente weist auf das Vorhandensein eines Piperidinrings hin, der ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, der an die Indolstruktur gebunden ist. Diese Kombination von funktionellen Gruppen kann zu den pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen würden von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen abhängen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophoben Effekten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der heterocyclischen Chemie im Arzneimitteldesign.

76315-55-4: 1H-Indol, 6-Fluor-3-(4-Piperidinyl)-, mit der CAS-Nummer 76315-55-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indol-Kernstruktur charakterisiert ist, die ein bicyclisches Molekül darstellt, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der 6-Position des Indolrings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die 3-(4-Piperidinyl)-Substituente weist auf das Vorhandensein eines Piperidinrings hin, der ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, der an die Indolstruktur gebunden ist. Diese Kombination von funktionellen Gruppen kann zu den pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen würden von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen abhängen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophoben Effekten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der heterocyclischen Chemie im Arzneimitteldesign.

6-Fluoro-3-(piperidin-4-yl)-1H-indole

<p>6-Fluoro-3-(piperidin-4-yl)-1H-indole</p>

CAS 76315-55-4

1H-Indol,6-fluor-3-(4-piperidinyl)-

6-Fluoro-3-(piperidin-4-yl)-1H-indole

Ref: IN-DA005E6O

6-Fluoro-3-(piperidin-4-yl)-1H-indole

Ref: 54-PC107814