9-Iodo-1-nonanol is an organic compound characterized by the presence of a long hydrocarbon chain and an iodine atom attached to the ninth carbon of the nonanol structure. It features a hydroxyl (-OH) functional group at the first carbon, making it an alcohol. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid, exhibiting moderate solubility in water due to the hydrophilic nature of the alcohol group, while the hydrophobic hydrocarbon chain influences its solubility in organic solvents. The presence of the iodine atom can impart unique reactivity, making it useful in various chemical syntheses, particularly in nucleophilic substitution reactions. Additionally, 9-iodo-1-nonanol may exhibit biological activity, which can be explored in medicinal chemistry. Its molecular structure contributes to its physical properties, such as boiling point and density, which are influenced by both the length of the carbon chain and the presence of the iodine substituent. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling due to potential toxicity and environmental impact.

9-iodo-1-nonanol

9-Iodo-1-nonanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer langen Kohlenwasserstoffkette und eines Jodatoms, das am neunten Kohlenstoff des Nonanolaufbaus gebunden ist, gekennzeichnet ist. Es weist eine Hydroxylgruppe (-OH) am ersten Kohlenstoff auf, was es zu einem Alkohol macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die aufgrund der hydrophilen Natur der Alkoholgruppe eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweist, während die hydrophobe Kohlenwasserstoffkette ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein des Jodatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, die sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere in nukleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann 9-Iodo-1-nonanol biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Dichte bei, die sowohl von der Länge der Kohlenstoffkette als auch von der Anwesenheit des Jodsubstituenten beeinflusst werden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.

76334-30-0: 9-Iodo-1-nonanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer langen Kohlenwasserstoffkette und eines Jodatoms, das am neunten Kohlenstoff des Nonanolaufbaus gebunden ist, gekennzeichnet ist. Es weist eine Hydroxylgruppe (-OH) am ersten Kohlenstoff auf, was es zu einem Alkohol macht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die aufgrund der hydrophilen Natur der Alkoholgruppe eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweist, während die hydrophobe Kohlenwasserstoffkette ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein des Jodatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, die sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere in nukleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann 9-Iodo-1-nonanol biologische Aktivität aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Dichte bei, die sowohl von der Länge der Kohlenstoffkette als auch von der Anwesenheit des Jodsubstituenten beeinflusst werden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.

CAS 76334-30-0

9-Iodo-1-nonanol