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CAS 76334-36-6

:

3-bromo-3-buten-1-ol

Beschreibung:
3-bromo-3-buten-1-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Hydroxylgruppe enthält, die an einem Buten-Rückgrat befestigt sind. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Hydroxylgruppe zeigt an, dass es sich um einen Alkohol handelt, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Löslichkeit und seinen Siedepunkt beeinflusst. Typischerweise werden Verbindungen wie 3-bromo-3-buten-1-ol in der Synthese komplexerer Moleküle in der Pharmazeutik und Agrochemie verwendet. Ihre Reaktivität und funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Baustein in der organischen Chemie. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da bromierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-bromo-3-buten-1-ol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen auf die chemische Forschung und Industrie.
Formel:C4H7BrO
InChl:InChI=1/C4H7BrO/c1-4(5)2-3-6/h6H,1-3H2
SMILES:C=C(CCO)Br
Synonyme:
  • 3-Bromobut-3-En-1-Ol
  • 3-Bromo-2-Buten-1-Ol
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Reinheit (%)
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4 Produkte.
  • 3-Bromo-3-buten-1-ol

    CAS:
    Formel:C4H7BrO
    Reinheit:96%
    Farbe und Form:Liquid
    Molekulargewicht:151.0018

    Ref: IN-DA003J0W

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  • 3-Bromo-3-buten-1-ol

    CAS:
    3-Bromo-3-buten-1-ol
    Reinheit:95%
    Molekulargewicht:151.00178g/mol

    Ref: 54-OR1021460

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  • 3-Bromo-3-buten-1-ol

    CAS:
    <p>3-Bromo-3-buten-1-ol is an alcohol that can be synthesized by the cross-coupling reaction of a terminal alkene and an alkyne. The terminal alkene can be prepared from the reduction of farnesyl diphosphate, which is catalyzed by diphosphate synthase. This reaction can be carried out in high yield with various alcohols. 3-Bromo-3-buten-1-ol has been used as a probe to detect glycosidic carbonyl groups, which are important for the synthesis of steroidal glycosides. It has also been shown to desensitize phosphodiesterases and inhibit the activity of diphosphate, which is needed in many biological processes such as DNA replication and protein synthesis.</p>
    Formel:C4H7BrO
    Reinheit:Min. 98 Area-%
    Farbe und Form:Colorless Powder
    Molekulargewicht:151 g/mol

    Ref: 3D-FB05785

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  • 3-Bromo-3-buten-1-ol

    CAS:
    Reinheit:95%
    Molekulargewicht:151.003006

    Ref: 10-F635429

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