3,5-Dimethoxyphenylalanine, identified by its CAS number 7636-27-3, is an amino acid derivative characterized by the presence of two methoxy groups (-OCH3) attached to the phenyl ring at the 3 and 5 positions. This compound is a structural analog of phenylalanine, an essential amino acid, and is notable for its potential applications in biochemical research and pharmaceuticals. The methoxy substitutions can influence the compound's solubility, reactivity, and interaction with biological systems. Typically, such modifications can enhance the lipophilicity of the molecule, potentially affecting its absorption and distribution in biological contexts. The presence of the amino group (-NH2) allows it to participate in peptide bond formation, making it relevant in protein synthesis and metabolic pathways. Additionally, 3,5-Dimethoxyphenylalanine may exhibit unique pharmacological properties, which could be explored for therapeutic uses. However, detailed studies are necessary to fully understand its biological activity and potential applications in medicine or biochemistry.

3,5-Dimethoxyphenylalanine

3,5-Dimethoxyphenylalanin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 7636-27-3, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen (-OCH3) gekennzeichnet ist, die an den Positionen 3 und 5 des Phenylrings angebracht sind. Diese Verbindung ist ein strukturelles Analogon von Phenylalanin, einer essentiellen Aminosäure, und ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung und Pharmazie. Die Methoxysubstitutionen können die Löslichkeit, Reaktivität und Interaktion der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise können solche Modifikationen die Lipophilie des Moleküls erhöhen, was potenziell seine Absorption und Verteilung in biologischen Kontexten beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) ermöglicht es, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen, was es relevant für die Proteinsynthese und Stoffwechselwege macht. Darüber hinaus kann 3,5-Dimethoxyphenylalanin einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden könnten. Detaillierte Studien sind jedoch erforderlich, um seine biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen in der Medizin oder Biochemie vollständig zu verstehen.

7636-27-3: 3,5-Dimethoxyphenylalanin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 7636-27-3, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen (-OCH3) gekennzeichnet ist, die an den Positionen 3 und 5 des Phenylrings angebracht sind. Diese Verbindung ist ein strukturelles Analogon von Phenylalanin, einer essentiellen Aminosäure, und ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung und Pharmazie. Die Methoxysubstitutionen können die Löslichkeit, Reaktivität und Interaktion der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise können solche Modifikationen die Lipophilie des Moleküls erhöhen, was potenziell seine Absorption und Verteilung in biologischen Kontexten beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Aminogruppe (-NH2) ermöglicht es, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen, was es relevant für die Proteinsynthese und Stoffwechselwege macht. Darüber hinaus kann 3,5-Dimethoxyphenylalanin einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden könnten. Detaillierte Studien sind jedoch erforderlich, um seine biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen in der Medizin oder Biochemie vollständig zu verstehen.

CAS 7636-27-3

3,5-Dimethoxyphenylalanin