3-Thiophenecarboxylic acid, 2-fluoro-, methyl ester is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. This compound features a carboxylic acid functional group that has been esterified with methanol, resulting in a methyl ester. The presence of a fluorine atom at the 2-position of the thiophene ring introduces unique electronic properties, potentially influencing its reactivity and interactions. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is soluble in organic solvents, which makes it useful in various chemical applications, including as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. The compound may exhibit biological activity due to the presence of the thiophene moiety and the fluorine substituent, which can enhance lipophilicity and metabolic stability. Safety data should be consulted for handling and potential hazards, as with any chemical substance.

3-Thiophenecarboxylicacid, 2-fluoro-, methyl ester

Die 3-Thiophencarbonsäure, 2-Fluor-, Methylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einem Methylester führt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 2 des Thiophenrings führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, aufgrund der Anwesenheit der Thiophenstruktur und des Fluorsubstituenten, der die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und potenzielle Gefahren konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

76360-41-3: Die 3-Thiophencarbonsäure, 2-Fluor-, Methylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einem Methylester führt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 2 des Thiophenrings führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, aufgrund der Anwesenheit der Thiophenstruktur und des Fluorsubstituenten, der die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und potenzielle Gefahren konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

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CAS 76360-41-3

3-Thiophencarbonsäure, 2-fluor-, Methylester

Methyl 2-fluoro-3-thiophenecarboxylate

Ref: 3D-FM84285