CAS 76371-66-9
:3-Bromthiophen-2-carboxamid
Beschreibung:
3-Bromthiophen-2-carboxamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Carboxamid-Funktionalgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der polarer Natur der Carboxamidgruppe. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Das Bromsubstituent kann auch als vielseitiger Griff für eine weitere Funktionalisierung dienen. Darüber hinaus sind Verbindungen wie 3-Bromthiophen-2-carboxamid von Interesse in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie, da sie möglicherweise biologische Aktivität zeigen oder als Vorläufer für komplexere Moleküle dienen. Ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden.
Formel:C5H4BrNOS
InChl:InChI=1/C5H4BrNOS/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2H,(H2,7,8)
SMILES:c1cc(Br)sc1C(=O)N
Synonyme:- 2-Thiophenecarboxamide, 3-Bromo-
- 5-Bromothiophene-2-Carboxamide
- 3-BROMOTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE
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5-Bromothiophene-2-carboxamide
CAS:Formel:C5H4BrNOSReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.06045-Bromothiophene-2-carboxamide
CAS:5-Bromothiophene-2-carboxamideReinheit:96%Molekulargewicht:206.06g/mol5-Bromothiophene-2-carboxamide
CAS:Formel:C5H4BrNOSReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.06
