CAS 763926-98-3

1-Piperidinacetamid, N-[6-[(3,4-dihydro-2-phenyl-2H-1-benzopyran-6-yl)oxy]-3-pyridinyl]-4-hydroxy-

Beschreibung:

1-Piperidinacetamid, N-[6-[(3,4-dihydro-2-phenyl-2H-1-benzopyran-6-yl)oxy]-3-pyridinyl]-4-hydroxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, ein Pyridin-Moiety und ein Benzopyran-Derivat umfasst. Diese Verbindung weist ein Piperidin-Gerüst auf, das mit einer Acetamidgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Benzopyran-Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die mit Flavonoiden assoziiert sind, wie antioxidative oder entzündungshemmende Wirkungen. Die Hydroxylgruppe am Piperidinring könnte ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Die spezifischen Wechselwirkungen und Anwendungen der Verbindung würden von ihrem pharmakologischen Profil abhängen, das Rollen in der medizinischen Chemie oder als potenzieller therapeutischer Wirkstoff umfassen könnte. Ihre CAS-Nummer, 763926-98-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Entwicklung in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dar, die zu ihrer biologischen Bedeutung beitragen könnten.

Formel: C₂₇H₂₉N₃O₄

Synonyme:

• 1-Piperidineacetamide, N-[6-[(3,4-dihydro-2-phenyl-2H-1-benzopyran-6-yl)oxy]-3-pyridinyl]-4-hydroxy-

ORM-10962

Kontrolliertes Produkt

CAS: 763926-98-3

Formel: C₂₇H₂₉N₃O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 459.537

Ref: TR-O670550

ORM-10962

CAS: 763926-98-3

ORM-10962 is a potent inhibitor of human kinases that has been shown to be effective against a variety of cancer cell lines. It inhibits the activity of several kinases, including quetiapine and somatostatin, which are involved in tumor growth and proliferation. ORM-10962 induces apoptosis in cancer cells by blocking the kinase activity required for cell survival. This analog has been shown to inhibit the growth of Chinese hamster ovary cells in vitro and to reduce tumor size in vivo. ORM-10962 has also been found to inhibit hyaluronan synthesis, which is involved in cancer cell migration and invasion. In addition, ORM-10962 has potential as a biomarker for cancer diagnosis due to its presence in urine samples from cancer patients.

Formel: C₂₇H₂₉N₃O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 459.5 g/mol

Ref: 3D-NFB92698

ORM-10962

CAS: 763926-98-3

ORM-10962 is a potent, highly selective inhibitor of sodium-calcium exchanger (NCX) (for the reverse and forward mode inhibition with IC50 values of 67 and 55

Formel: C₂₇H₂₉N₃O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 459.54

Ref: TM-T12322