Ethanone, 2-chloro-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-, also known by its CAS number 76395-72-7, is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a chloro substituent and a piperidine ring. This compound typically exhibits properties associated with both ketones and amines due to its functional groups. It is likely to be a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. The presence of the piperidine moiety suggests potential biological activity, as piperidine derivatives are often explored in medicinal chemistry for their pharmacological properties. The chloro group may influence the compound's reactivity, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the ethyl group attached to the piperidine ring can affect the compound's lipophilicity and solubility in organic solvents. Overall, this compound's characteristics make it of interest in both synthetic organic chemistry and potential pharmaceutical applications.

Ethanone,2-chloro-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-

Ethanon, 2-Chloro-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 76395-72-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chlorsubstituent und einen Piperidinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Ketonen als auch mit Aminen aufgrund ihrer funktionellen Gruppen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass es sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder einen Feststoff handelt, abhängig von seiner Reinheit und spezifischen Bedingungen. Die Anwesenheit der Piperidinstruktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Piperidinderivate häufig in der medizinischen Chemie wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Die Chlorgruppe kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann die an den Piperidinring gebundene Ethylgruppe die Lipophilie und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen pharmazeutischen Anwendungen von Interesse.

76395-72-7: Ethanon, 2-Chloro-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 76395-72-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chlorsubstituent und einen Piperidinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Ketonen als auch mit Aminen aufgrund ihrer funktionellen Gruppen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass es sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder einen Feststoff handelt, abhängig von seiner Reinheit und spezifischen Bedingungen. Die Anwesenheit der Piperidinstruktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Piperidinderivate häufig in der medizinischen Chemie wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Die Chlorgruppe kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann die an den Piperidinring gebundene Ethylgruppe die Lipophilie und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen pharmazeutischen Anwendungen von Interesse.

CAS 76395-72-7

Ethanon, 2-chlor-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-