Ethanone, 1-(2-thioxo-3-thiazolidinyl)-, also known by its CAS number 76397-53-0, is a chemical compound characterized by its thiazolidine ring structure, which incorporates a thioamide functional group. This compound features a carbonyl group (C=O) attached to the ethanone moiety, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The thiazolidine ring provides unique properties, including the ability to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic attacks and cyclization processes. The presence of sulfur in the thiazolidine structure may also impart distinct electronic and steric effects, influencing its behavior in biological systems and chemical reactions. Such compounds are often studied for their potential pharmacological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties. However, specific applications and biological activities can vary widely, necessitating further research to fully understand their utility in medicinal chemistry and other fields. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry associated with heterocyclic compounds and their derivatives.

Ethanone,1-(2-thioxo-3-thiazolidinyl)-

Ethanon, 1-(2-Thioxo-3-Thiazolidinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 76397-53-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Thioamid-Funktionalgruppe enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) auf, die an die Ethanongruppe gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Der Thiazolidinring bietet einzigartige Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Angriffe und Zyklisierungsprozesse. Die Anwesenheit von Schwefel in der Thiazolidinstruktur kann auch ausgeprägte elektronische und sterische Effekte verleihen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen pharmakologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Die spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten können jedoch stark variieren, was weitere Forschung erforderlich macht, um ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und anderen Bereichen vollständig zu verstehen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit heterocyclischen Verbindungen und ihren Derivaten verbunden ist.

76397-53-0: Ethanon, 1-(2-Thioxo-3-Thiazolidinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 76397-53-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Thioamid-Funktionalgruppe enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (C=O) auf, die an die Ethanongruppe gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Der Thiazolidinring bietet einzigartige Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Angriffe und Zyklisierungsprozesse. Die Anwesenheit von Schwefel in der Thiazolidinstruktur kann auch ausgeprägte elektronische und sterische Effekte verleihen, die ihr Verhalten in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen pharmakologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Die spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten können jedoch stark variieren, was weitere Forschung erforderlich macht, um ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und anderen Bereichen vollständig zu verstehen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit heterocyclischen Verbindungen und ihren Derivaten verbunden ist.

CAS 76397-53-0

Ethanon, 1-(2-thioxo-3-thiazolidinyl)-

2-Thiazolidinethione, 3-acetyl- (9CI)

Ref: IN-DA003ITK

3-Acetylthiazolidine-2-thione

Ref: 54-OR54611