CAS 76410-56-5
:(1S,4R,4aS,5R,7R,7aS)-9-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-8-(1H-indol-3-yl)-4,4a,7-trimethyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a,10,11-dekahydro-1H-benzo[d]naphthalen-1,5-diol
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(1S,4R,4aS,5R,7R,7aS)-9-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-8-(1H-indol-3-yl)-4,4a,7-trimethyl-2,3,4,4a,5,6,7,7a,10,11-dekahydro-1H-benzo[d]naphthalen-1,5-diol" und der CAS-Nummer "76410-56-5" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur und spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzo[d]naphthalen-Kern auf, der zu ihrer hydrophoben Natur beiträgt, und enthält funktionelle Gruppen wie Hydroxyl (-OH) und ein Indol-Moiety, die biologische Aktivität verleihen können. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren zeigt an, dass die Verbindung in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung kann Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen funktionellen Gruppen und der allgemeinen dreidimensionalen Anordnung der Atome abhängen, die für ihre potenziellen Anwendungen in therapeutischen Kontexten entscheidend sind.
Formel:C28H39NO3
InChl:InChI=1/C28H39NO3/c1-16-13-24(32)27(4)18(3)9-10-23(31)28(27)12-11-19(17(2)15-30)25(26(16)28)21-14-29-22-8-6-5-7-20(21)22/h5-8,14,16-18,23-24,26,29-32H,9-13,15H2,1-4H3/t16-,17-,18-,23+,24-,26+,27-,28?/m1/s1
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
Dihydroxyaflavinine
CAS:Dihydroxyaflavinine: A fungal toxin that non-competitively blocks GABAA channels and is toxic to armyworms and earworms.Formel:C28H39NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:437.624Dihydroxyaflavinine
CAS:Dihydroxyaflavinine is an indole-diterpene alkaloid, which is a secondary metabolite produced by certain species of fungi, notably those belonging to the Aspergillus and Penicillium genera. These fungi synthesize dihydroxyaflavinine through a complex biosynthetic pathway involving the assembly of an indole moiety linked to diterpene structures, characteristic of their natural defense and interaction mechanisms.Formel:C28H39NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:437.60 g/mol


