6-Isoquinolinol, 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-methyl- is a chemical compound characterized by its isoquinoline structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyridine ring. This specific compound features a tetrahydroisoquinoline framework, indicating that it has undergone partial hydrogenation, resulting in a saturated ring system. The presence of a methoxy group (-OCH3) at the 7-position and a methyl group (-CH3) at the 1-position contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. Such compounds often exhibit interesting pharmacological effects, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure suggests that it may participate in various chemical reactions typical of isoquinoline derivatives, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the functional groups present, which may affect its interactions in biological systems or its utility in synthetic applications.

6-Isoquinolinol,1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-methyl-

6-Isochinolinol, 1,2,3,4-Tetrahydro-7-methoxy-1-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isochinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist ein Tetrahydroisochinolin-Gerüst auf, was darauf hinweist, dass sie eine partielle Hydrierung durchlaufen hat, was zu einem gesättigten Ringsystem führt. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 7 und einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 1 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Solche Verbindungen zeigen oft interessante pharmakologische Effekte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für Isochinolinderivate sind, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder ihre Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen beeinflussen kann.

76419-97-1: 6-Isochinolinol, 1,2,3,4-Tetrahydro-7-methoxy-1-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isochinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist ein Tetrahydroisochinolin-Gerüst auf, was darauf hinweist, dass sie eine partielle Hydrierung durchlaufen hat, was zu einem gesättigten Ringsystem führt. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 7 und einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 1 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Solche Verbindungen zeigen oft interessante pharmakologische Effekte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für Isochinolinderivate sind, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder ihre Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen beeinflussen kann.

CAS 76419-97-1

6-Isochinolinol,1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-methyl-