CAS 76429-85-1
:10-Desacetylcephalomannin
Beschreibung:
10-Desacetylcephalomannin ist ein natürlicher Alkaloid, das aus der Pflanzenart *Cephalotaxus* gewonnen wird, die allgemein als Pflaumen-Eibe bekannt ist. Es ist durch seine komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet, die einen tetracyclischen Kern umfasst, der typisch für Cephalotaxin-Derivate ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, insbesondere im Bereich der Onkologie, da sie zytotoxische Aktivität gegen verschiedene Krebszelllinien zeigt. Die Substanz wird häufig hinsichtlich ihrer Rolle bei der Entwicklung von Antikrebsmitteln untersucht, da sie die Zellproliferation hemmen und Apoptose in malignen Zellen induzieren kann. Darüber hinaus wurde 10-Desacetylcephalomannin auf seine Auswirkungen auf das Immunsystem und seine potenzielle Verwendung bei der Behandlung anderer Krankheiten untersucht. Seine Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was seine Bioverfügbarkeit und therapeutische Wirksamkeit beeinflusst. Wie bei vielen Alkaloiden sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile wesentliche Überlegungen bei seiner Anwendung, was eine gründliche Forschung und klinische Bewertung vor der therapeutischen Anwendung erforderlich macht.
Formel:C43H51NO13
InChl:InChI=1S/C43H51NO13/c1-8-22(2)37(50)44-31(25-15-11-9-12-16-25)33(48)39(52)55-27-20-43(53)36(56-38(51)26-17-13-10-14-18-26)34-41(7,35(49)32(47)30(23(27)3)40(43,5)6)28(46)19-29-42(34,21-54-29)57-24(4)45/h8-18,27-29,31-34,36,46-48,53H,19-21H2,1-7H3,(H,44,50)/b22-8+/t27-,28-,29+,31-,32+,33+,34-,36-,41+,42-,43+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ADDGUHVEJPNWQZ-GJKIWTKTSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(/C(=C/C)/C)=O)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5)[H]
Synonyme:- 10-Deacetylcephalomannine
- 10-Deacetyltaxol B
- 10β-Deacetylcephalomanine
- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)amino]-, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α[αR*,βS*(E)],11α,12α,12aα,12bα]]-
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
- benzenepropanoic acid, alpha-hydroxy-beta-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (alphaR,betaS)-
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10-Deacetylcephalomannine
CAS:10-Deacetylcephalomannin exhibits activity against PS leukemia in vivo; however, its instability leads to an equilibrium mixture with its cytotoxic C-7 epimer. Additionally, 10-Deacetylcephalomannine demonstrates growth inhibitory effects on human cancer cell lines, including cervical HeLa adenocarcinoma.Formel:C43H51NO13Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:789.910-Deacetyl Cephalomannine(>85%)
CAS:Applications 10-Deacetyl Cephalomannine is a derivative of Cephalomannine (C258500).
References Liu, J., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 15, 1729 (1997), Montero, A., et al.: Lancet Oncol., 6, 229 (2005), Ojima, I., et al.: J. Nat. Prod. 72, 554 (2009),Formel:C43H51NO13Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:789.8610-Deacetyl cephalomannine
CAS:10-Deacetyl cephalomannine is a taxane derivative that has been isolated from the needles of Taxus cuspidata. This compound is metabolized by human liver enzymes, such as cytochrome P450, to 10-deacetyltaxol (10-DT). 10-DT has shown antitumor activity in vitro and in vivo against human cancer cell lines. It also inhibits the growth of Mycobacterium tuberculosis in culture. The mechanism of action for this compound is not known, but it may inhibit protein synthesis or cell division. 10-DT inhibits the growth of cancer cells by binding to tubulin and inhibiting microtubule polymerization.Formel:C43H51NO13Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:789.86 g/mol




