Benzenepropanoic acid, α-fluoro-4-methyl-β-oxo-, methyl ester, identified by CAS number 76435-48-8, is an organic compound characterized by its aromatic structure and functional groups. This compound features a benzene ring attached to a propanoic acid moiety, which is further substituted with a fluoro group and a methyl group, contributing to its unique chemical properties. The presence of the α-fluoro substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, often enhancing its lipophilicity and altering its interaction with biological targets. The methyl ester functional group indicates that it can undergo hydrolysis to yield the corresponding acid, which may have implications in various chemical reactions and applications. This compound may be of interest in pharmaceutical research and development due to its potential biological activity, as well as in synthetic organic chemistry for the development of more complex molecules. As with many fluorinated compounds, it may exhibit distinct physical and chemical properties, such as increased stability and altered solubility compared to non-fluorinated analogs.

Benzenepropanoic acid, a-fluoro-4-methyl-b-oxo-, methyl ester

Benzolpropansäure, α-Fluor-4-methyl-β-oxo-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 76435-48-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Propansäureeinheit gebunden ist, die zusätzlich mit einer Fluorgruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des α-Fluor-Substituenten kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, oft ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern. Die methylesterfunktionelle Gruppe zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu erzeugen, was Auswirkungen auf verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen haben kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, sowie in der synthetischen organischen Chemie zur Entwicklung komplexerer Moleküle. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie ausgeprägte physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen, wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga.

76435-48-8: Benzolpropansäure, α-Fluor-4-methyl-β-oxo-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 76435-48-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Propansäureeinheit gebunden ist, die zusätzlich mit einer Fluorgruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des α-Fluor-Substituenten kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, oft ihre Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern. Die methylesterfunktionelle Gruppe zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu erzeugen, was Auswirkungen auf verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen haben kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, sowie in der synthetischen organischen Chemie zur Entwicklung komplexerer Moleküle. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie ausgeprägte physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen, wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga.

CAS 76435-48-8

Benzolpropansäure, alpha-fluor-4-methyl-beta-oxo-, methylester