1H-Indole-3-carboxamidine, with the CAS number 764600-87-5, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carboxamidine functional group, which is characterized by the presence of a carbonyl group (C=O) adjacent to an amine (NH2) group. The presence of these functional groups imparts unique chemical reactivity and potential biological activity. 1H-Indole-3-carboxamidine is often studied for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its ability to interact with various biological targets. The compound is typically solid at room temperature and may exhibit solubility in polar solvents. Its properties, such as melting point, boiling point, and specific reactivity, can vary based on the purity and specific formulation. As with many indole derivatives, it may also exhibit fluorescence and other optical properties, making it of interest in various fields of research, including biochemistry and material science.

1H-indole-3-carboxamidine

1H-Indol-3-carboxamidin, mit der CAS-Nummer 764600-87-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carboxamidin-Funktionalgruppe auf, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) gekennzeichnet ist, die an eine Aminogruppe (NH2) angrenzt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht eine einzigartige chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. 1H-Indol-3-carboxamidin wird häufig wegen seiner potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund seiner Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und spezifischer Formulierung variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz und andere optische Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen Forschungsbereichen, einschließlich Biochemie und Materialwissenschaft, von Interesse macht.

764600-87-5: 1H-Indol-3-carboxamidin, mit der CAS-Nummer 764600-87-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carboxamidin-Funktionalgruppe auf, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) gekennzeichnet ist, die an eine Aminogruppe (NH2) angrenzt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht eine einzigartige chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. 1H-Indol-3-carboxamidin wird häufig wegen seiner potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund seiner Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und spezifischer Formulierung variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz und andere optische Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen Forschungsbereichen, einschließlich Biochemie und Materialwissenschaft, von Interesse macht.

CAS 764600-87-5

1H-Indol-3-carboxamidin

1H-Indole-3-carboximidamide hydrochloride

Ref: IN-DA008Q7Y