Ethanone, 2-chloro-1-(1-naphthalenyl)-, also known by its CAS number 76469-33-5, is an organic compound characterized by its structure, which features a naphthalene ring substituted with a chloro group and an ethanone functional group. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its aromatic properties due to the presence of the naphthalene moiety, which contributes to its stability and potential reactivity. The chloro substituent can influence its chemical behavior, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Ethanone derivatives often exhibit interesting biological activities, which may make them relevant in pharmaceutical applications. However, handling this compound requires caution due to potential toxicity associated with halogenated organic compounds. Proper safety measures should be observed when working with this substance in laboratory or industrial settings.

Ethanone,2-chloro-1-(1-naphthalenyl)-

Ethanon, 2-Chlor-1-(1-Naphthalenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 76469-33-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthalenring aufweist, der mit einer Chlorguppe und einer Ethanongruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Naphthalen-Einheit, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Chlorsubstituente kann ihr chemisches Verhalten beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Ethanonderivate zeigen oft interessante biologische Aktivitäten, die sie in pharmazeutischen Anwendungen relevant machen können. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit halogenierten organischen Verbindungen verbunden ist. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in Labor- oder Industrieumgebungen beachtet werden.

76469-33-5: Ethanon, 2-Chlor-1-(1-Naphthalenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 76469-33-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthalenring aufweist, der mit einer Chlorguppe und einer Ethanongruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Naphthalen-Einheit, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Chlorsubstituente kann ihr chemisches Verhalten beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Ethanonderivate zeigen oft interessante biologische Aktivitäten, die sie in pharmazeutischen Anwendungen relevant machen können. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit halogenierten organischen Verbindungen verbunden ist. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in Labor- oder Industrieumgebungen beachtet werden.

CAS 76469-33-5

Ethanon, 2-chlor-1-(1-naphthalenyl)-