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CAS 76497-13-7

:

Sultamicillin

Beschreibung:
Sultamicillin ist ein semisynthetisches Antibiotikum, das Ampicillin und Sulbactam kombiniert und entwickelt wurde, um seine Wirksamkeit gegen beta-lactamase-produzierende Bakterien zu erhöhen. Es wird als beta-lactam Antibiotikum klassifiziert und wird hauptsächlich zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt, insbesondere solcher, die durch empfindliche Bakterienstämme verursacht werden. Sultamicillin zeigt ein breites Wirkungsspektrum gegen sowohl grampositive als auch gramnegative Organismen. Sein Wirkmechanismus besteht darin, die Synthese der bakteriellen Zellwand zu hemmen, was zu Zelllyse und Tod führt. Die Anwesenheit von Sulbactam hilft, Ampicillin vor dem Abbau durch beta-lactamasen zu schützen, Enzyme, die von bestimmten Bakterien produziert werden und die Resistenz gegen Penicillin-Antibiotika verleihen. Sultamicillin wird typischerweise oral verabreicht und gut im Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Es ist wichtig zu beachten, dass, wie bei anderen Antibiotika, die Anwendung durch Empfindlichkeitstests geleitet werden sollte, um die Entwicklung von Resistenzen zu vermeiden. Nebenwirkungen können gastrointestinale Störungen, allergische Reaktionen und Veränderungen der Leberfunktionstests umfassen. Insgesamt ist Sultamicillin eine wertvolle Option zur Behandlung von Infektionen, bei denen die Aktivität von beta-lactamase ein Anliegen ist.
Formel:C25H30N4O9S2
InChl:InChI=1S/C25H30N4O9S2/c1-24(2)17(29-20(32)16(21(29)39-24)27-19(31)15(26)12-8-6-5-7-9-12)22(33)37-11-38-23(34)18-25(3,4)40(35,36)14-10-13(30)28(14)18/h5-9,14-18,21H,10-11,26H2,1-4H3,(H,27,31)/t14-,15-,16-,17+,18+,21-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OPYGFNJSCUDTBT-PMLPCWDUSA-N
SMILES:C(OCOC(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H])(=O)[C@@H]3N4[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C5=CC=CC=C5)=O)C4=O)(SC3(C)C)[H]
Synonyme:
  • ({[(2S)-6-{[(2S)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl}oxy)methyl (2S)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
  • ({[(2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl}oxy)methyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[(3,3-dimethyl-4,4-dioxido-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl)carbonyl]oxy]methyl ester, [2S-[2α(2R*,5S*),5α,6β(S*)]]-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[(3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl)carbonyl]oxy]methyl ester, S,S-dioxide, [2S-[2α(2R*,5S*),5α,6β(S*)]]-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4-dioxido-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl]oxy]methyl ester, (2S,5R,6R)-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4-dioxido-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl]oxy]methyl ester, (2S,5R,6R)-
  • Cp 49952
  • Sultancillin alkali
  • Unacid PD
  • Unasyn
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