The chemical substance known as (aR,bS)-rel-alpha-Hydroxy-beta-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoic acid, with the CAS number 76498-22-1, is a complex organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features an alpha-hydroxy group, which contributes to its potential as a chiral molecule, and a beta-amino acid structure, indicating its relevance in biochemical applications. The presence of a phenylmethoxycarbonyl group suggests that it may be used in peptide synthesis or as a protecting group in organic synthesis. This compound is likely to exhibit solubility in polar solvents due to the hydroxyl and amino functionalities, while its aromatic components may provide hydrophobic characteristics. Additionally, the stereochemical configuration (aR, bS) implies that it may have distinct biological activities or interactions, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Overall, its unique structure and properties position it as a valuable compound in various chemical and pharmaceutical applications.

(aR,bS)-rel-alpha-Hydroxy-beta-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoic acid

Die chemische Substanz, die als (aR,bS)-rel-alpha-Hydroxy-beta-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]benzenbutansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 76498-22-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Alpha-Hydroxylgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als chirale Molekül beiträgt, und eine Beta-Aminosäurestruktur, die ihre Relevanz in biochemischen Anwendungen anzeigt. Das Vorhandensein einer Phenylmethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie in der Peptidsynthese oder als Schutzgruppe in der organischen Synthese verwendet werden kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich sein, aufgrund der Hydroxyl- und Aminofunktionalitäten, während ihre aromatischen Komponenten hydrophobe Eigenschaften bieten können. Darüber hinaus deutet die stereochemische Konfiguration (aR, bS) darauf hin, dass sie unterschiedliche biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt positionieren ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie als wertvolle Verbindung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

76498-22-1: Die chemische Substanz, die als (aR,bS)-rel-alpha-Hydroxy-beta-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]benzenbutansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 76498-22-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Alpha-Hydroxylgruppe auf, die zu ihrem Potenzial als chirale Molekül beiträgt, und eine Beta-Aminosäurestruktur, die ihre Relevanz in biochemischen Anwendungen anzeigt. Das Vorhandensein einer Phenylmethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie in der Peptidsynthese oder als Schutzgruppe in der organischen Synthese verwendet werden kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich sein, aufgrund der Hydroxyl- und Aminofunktionalitäten, während ihre aromatischen Komponenten hydrophobe Eigenschaften bieten können. Darüber hinaus deutet die stereochemische Konfiguration (aR, bS) darauf hin, dass sie unterschiedliche biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt positionieren ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie als wertvolle Verbindung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 76498-22-1

(aR,bS)-rel-alpha-Hydroxy-beta-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]benzenbutansäure