CAS 765-69-5

2-Methyl-1,3-cyclopentandion

Beschreibung:

2-Methyl-1,3-cyclopentandion, mit der CAS-Nummer 765-69-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen fünfgliedrigen Cyclopentanring auf, an den eine Methylgruppe an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, sowie zwei Ketongruppen, die an den Positionen 1 und 3 des Rings lokalisiert sind. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Chelaten mit Metallionen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als potenzieller Ligand in der Koordinationschemie. Das Vorhandensein der Carbonylgruppen trägt zu ihrer Fähigkeit bei, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Kondensation und Oxidation. Darüber hinaus kann 2-Methyl-1,3-cyclopentandion interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische Studien zu seinen pharmakologischen Eigenschaften möglicherweise begrenzt sind. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund seiner potenziellen Reaktivität und Toxizität beachtet werden.

Formel: C₆H₈O₂

InChl: InChI=1S/C6H8O2/c1-4-5(7)2-3-6(4)8/h4H,2-3H2,1H3

InChI Key: InChIKey=HXZILEQYFQYQCE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1C(=O)CCC1=O

Synonyme:

• 1,3-Cyclopentanedione, 2-methyl-
• 2-Methyl-1,3-Cyclopentanedione(Methylcyclo-D)
• 2-Methyl-1,3-cyclopentadione
• 2-Methyl-1,3-cyclopentanediolne
• 2-Methylcyclopentan-1,3-Dione
• 2-Methylcyclopentane-1,3-dione
• 3-Hydroxy-2-Methylcyclopent-2-En-1-One
• Methylcycle-D
• NSC 54458
• 2-Methyl-1,3-cyclopentanedione
• 2-Methylcyclopentane-1,3-dione,98%

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Formel: C₆H₈O₂

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 112.13

Ref: 3B-M0901

2-Methylcyclopentane-1,3-dione, 98%

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione is an efficient synthon for the synthesis of ()--cuparenone. The alkylation of 2-methylcyclopentane-1,3-dione (A) with 2-(1-naphthyl)ethyl bromide gives only the O-alkylation product. Mixtures of C- and O-alkyl derivatives are obtained. Michael addition of 2-methylcyc

Formel: C₆H₈O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Powder or crystals, White to pale brown

Molekulargewicht: 112.13

Ref: 02-A13936

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Formel: C₆H₈O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 112.1265

Ref: IN-DA0033DT

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

Formel: C₆H₈O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: white to off-white solid

Molekulargewicht: 112.13g/mol

Ref: 54-OR0612

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Formel: C₆H₈O₂

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white or tan crystalline powder

Molekulargewicht: 112.13

Ref: 7W-GK5512

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Formel: C₆H₈O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, White powder

Molekulargewicht: 112.128

Ref: 10-F079158

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione is an organic compound that contains a benzofuran derivative. The skeleton of this molecule can be derived from the hydrogenation of cyclopentanol. 2-Methylcyclopentane-1,3-dione is a reaction intermediate in the synthesis of cardiotonic steroids. It reacts with metal chlorides to form methylene chloride and hydrogen chloride. 2-Methylcyclopentane-1,3-dione is also used as a reagent for borohydride reduction and as an enolate in the aldol cyclization reaction. This molecule also has acidic properties due to its carbonyl group and can form hydrogen bonds with other molecules, such as β-unsaturated ketones.

Formel: C₆H₈O₂

Reinheit: Min. 98%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 112.13 g/mol

Ref: 3D-FM07825