4(3H)-Pyrimidinone, 5-iodo-2-(methylthio)-, with the CAS number 76510-61-7, is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring structure that includes a keto group and an iodine atom at the 5-position, along with a methylthio group at the 2-position. This compound typically exhibits properties associated with pyrimidinones, such as being a solid at room temperature and having moderate solubility in polar solvents. The presence of the iodine atom can impart unique reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The methylthio group enhances its lipophilicity, potentially influencing its biological activity and interactions. Compounds of this nature are often studied for their pharmaceutical applications, particularly in the development of antiviral and anticancer agents. Additionally, the structural features of 4(3H)-Pyrimidinone derivatives can lead to diverse biological activities, making them of interest in medicinal chemistry.

4(3H)-Pyrimidinone,5-iodo-2-(methylthio)-

4(3H)-Pyrimidinone, 5-Iod-2-(Methylthio)-, mit der CAS-Nummer 76510-61-7, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Keto-Gruppe und ein Iodatom an der Position 5 sowie eine Methylthio-Gruppe an der Position 2 enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Pyrimidinonen assoziiert sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Anwesenheit des Iodatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Methylthio-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Verbindungen dieser Art werden häufig wegen ihrer pharmazeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen und krebsbekämpfenden Mitteln. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale von 4(3H)-Pyrimidinon-Derivaten zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht.

76510-61-7: 4(3H)-Pyrimidinone, 5-Iod-2-(Methylthio)-, mit der CAS-Nummer 76510-61-7, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Keto-Gruppe und ein Iodatom an der Position 5 sowie eine Methylthio-Gruppe an der Position 2 enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Pyrimidinonen assoziiert sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Anwesenheit des Iodatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Methylthio-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Verbindungen dieser Art werden häufig wegen ihrer pharmazeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen und krebsbekämpfenden Mitteln. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale von 4(3H)-Pyrimidinon-Derivaten zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht.

CAS 76510-61-7

4(3H)-Pyrimidinon, 5-iod-2-(methylthio)-

4(3H)-Pyrimidinone,5-iodo-2-(methylthio)-

Ref: IN-DA005BLO

5-Iodo-2-(Methylthio)-4(3H)-Pyrimidinone

Ref: 3D-BDA51061