CAS 76510-64-0
:4(1H)-Pyrimidinon, 5-iod-6-methyl-2-(methylthio)-
Beschreibung:
4(1H)-Pyrimidinon, 5-iod-6-methyl-2-(methylthio)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 76510-64-0, ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einer Pyrimidinonkernstruktur. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Iodatoms an der Position 5 und einer Methylthio-Gruppe an der Position 2 sowie einer Methylgruppe an der Position 6 des Pyrimidinrings aus. Das Vorhandensein dieser Substituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Pyrimidinone sind bekannt für ihre biologische Aktivität, und diese spezifische Verbindung könnte pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus könnte der Iodsubstituent ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie dar.
Formel:C6H7IN2OS
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4(1H)-Pyrimidinone, 5-iodo-6-methyl-2-(methylthio)-
CAS:Formel:C6H7IN2OSReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:282.10205-Iodo-6-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-4-one
CAS:5-Iodo-6-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-4-oneReinheit:98%5-IODO-6-METHYL-2-(METHYLSULFANYL)PYRIMIDIN-4-OL
CAS:Formel:C6H7IN2OSReinheit:98%Molekulargewicht:282.15-Iodo-4-hydroxy-6-methyl-2-methylthiopyrimidine
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C6H7IN2OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:282.1 g/mol




