CAS 7652-29-1
:6-chlor-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on
Beschreibung:
6-chlor-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on, mit der CAS-Nummer 7652-29-1, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Benzoxazinstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Oxazinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Aussehen von blassgelb bis hellbraun. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Landwirtschaft als Herbizid und in der Synthese anderer organischer Verbindungen. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten an der Position 6 des Benzoxazingrings beeinflusst ihre Reaktivität und biologische Aktivität. Die Verbindung ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist begrenzt. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Fähigkeit, verschiedene Reaktionen wie nucleophile Substitution und Cyclisierung durchzuführen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller und antifungaler Eigenschaften, die in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C8H6ClNO2
InChl:InChI=1/C8H6ClNO2/c9-5-1-2-7-6(3-5)10-8(11)4-12-7/h1-3H,4H2,(H,10,11)
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)N=C(CO2)O
Synonyme:- 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 6-chloro-
- 6-chloro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
- 6-Chloro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
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6-Chloro-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-one
CAS:Formel:C8H6ClNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.59176-Chloro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
CAS:6-Chloro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-oneReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.59g/mol6-Chloro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
CAS:Formel:C8H6ClNO2Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.59


