4-Fluorobenzylurea is an organic compound characterized by the presence of a urea functional group attached to a 4-fluorobenzyl moiety. Its molecular structure features a benzene ring substituted with a fluorine atom at the para position relative to the benzyl group. This compound typically exhibits properties common to ureas, such as being a solid at room temperature and having moderate solubility in polar solvents due to the presence of the urea group, which can engage in hydrogen bonding. The fluorine substitution can influence its reactivity and biological activity, potentially enhancing lipophilicity and altering interaction with biological targets. 4-Fluorobenzylurea may be utilized in various applications, including medicinal chemistry and as a building block in the synthesis of more complex molecules. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and spectral data, would depend on the purity and specific conditions under which it is studied. As with any chemical substance, proper safety measures should be observed when handling 4-fluorobenzylurea.

4-fluorobenzylurea

4-Fluorbenzylharnstoff ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Harnstofffunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein 4-Fluorbenzyl-Moiety gebunden ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an der para-Position relativ zur Benzylgruppe mit einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Harnstoffe typisch sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Harnstoffgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Fluorsubstitution kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, möglicherweise die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern. 4-Fluorbenzylharnstoff kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der medizinischen Chemie und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden von der Reinheit und den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Umgang mit 4-Fluorbenzylharnstoff angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

76523-24-5: 4-Fluorbenzylharnstoff ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Harnstofffunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein 4-Fluorbenzyl-Moiety gebunden ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an der para-Position relativ zur Benzylgruppe mit einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Harnstoffe typisch sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Harnstoffgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Fluorsubstitution kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, möglicherweise die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern. 4-Fluorbenzylharnstoff kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der medizinischen Chemie und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden von der Reinheit und den spezifischen Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Umgang mit 4-Fluorbenzylharnstoff angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

CAS 76523-24-5

4-Fluorbenzylharnstoff

4-Fluorobenzylurea

Ref: IN-DA003LFB

4-Fluorobenzyl urea

Ref: 54-PC3723E