5-Iodo-4-nitro-1H-imidazole is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of both iodine and nitro functional groups attached to an imidazole ring. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish appearance and is soluble in polar organic solvents. The imidazole ring contributes to its aromaticity and potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The presence of the iodine atom can enhance the compound's reactivity and influence its pharmacological properties, while the nitro group may serve as a site for further chemical modifications. 5-Iodo-4-nitro-1H-imidazole can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and reductions, which are valuable in synthetic organic chemistry. Additionally, its structural features may impart specific interactions with biological targets, making it a candidate for research in drug development and other applications in biochemistry. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks typical of halogenated and nitro compounds.

5-iodo-4-nitro-1H-imidazole

5-Iodo-4-nitro-1H-imidazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Iod- als auch Nitro-Funktionalgruppen, die an einen Imidazolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Der Imidazolring trägt zu seiner Aromatizität und potenziellen biologischen Aktivität bei, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein des Iodatoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, während die Nitrogruppe als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen kann. 5-Iodo-4-nitro-1H-imidazol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, was ihn zu einem Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und anderen Anwendungen in der Biochemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken birgt, die typisch für halogenierte und Nitroverbindungen sind.

76529-48-1: 5-Iodo-4-nitro-1H-imidazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Iod- als auch Nitro-Funktionalgruppen, die an einen Imidazolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Der Imidazolring trägt zu seiner Aromatizität und potenziellen biologischen Aktivität bei, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein des Iodatoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, während die Nitrogruppe als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen kann. 5-Iodo-4-nitro-1H-imidazol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, was ihn zu einem Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und anderen Anwendungen in der Biochemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken birgt, die typisch für halogenierte und Nitroverbindungen sind.

CAS 76529-48-1

5-Iodo-4-nitro-1H-imidazol

4-Iodo-5-nitro-1H-imidazole

Ref: 54-OR1031098