3-Thienyl isocyanate is an organic compound characterized by the presence of a thienyl group, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur, attached to an isocyanate functional group (-N=C=O). This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and has a distinctive odor. It is known for its reactivity, particularly in forming ureas and carbamates through nucleophilic addition reactions with amines and alcohols. The isocyanate functional group makes it a versatile intermediate in organic synthesis, particularly in the production of pharmaceuticals, agrochemicals, and polymers. 3-Thienyl isocyanate is also notable for its potential applications in materials science and as a building block in the synthesis of various heterocyclic compounds. However, it should be handled with care due to its potential toxicity and irritant properties, necessitating appropriate safety measures during handling and storage. As with many isocyanates, it is important to avoid exposure to moisture, as it can lead to hydrolysis and the formation of carbon dioxide and amines.

3-thienyl isocyanate

3-Thienylisocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thienylgruppe gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält, der an eine Isocyanatfunktion (-N=C=O) gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Harnstoffen und Carbamaten durch nucleophile Additionsreaktionen mit Aminen und Alkoholen. Die Isocyanatfunktion macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Polymeren. 3-Thienylisocyanat ist auch bemerkenswert für seine potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und als Baustein in der Synthese verschiedener heterocyclischer Verbindungen. Es sollte jedoch vorsichtig gehandhabt werden, da es potenziell toxisch und reizend ist, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Handhabung und Lagerung erforderlich macht. Wie bei vielen Isocyanaten ist es wichtig, eine Exposition gegenüber Feuchtigkeit zu vermeiden, da dies zu Hydrolyse und zur Bildung von Kohlendioxid und Aminen führen kann.

76536-95-3: 3-Thienylisocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thienylgruppe gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält, der an eine Isocyanatfunktion (-N=C=O) gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Harnstoffen und Carbamaten durch nucleophile Additionsreaktionen mit Aminen und Alkoholen. Die Isocyanatfunktion macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Polymeren. 3-Thienylisocyanat ist auch bemerkenswert für seine potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und als Baustein in der Synthese verschiedener heterocyclischer Verbindungen. Es sollte jedoch vorsichtig gehandhabt werden, da es potenziell toxisch und reizend ist, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Handhabung und Lagerung erforderlich macht. Wie bei vielen Isocyanaten ist es wichtig, eine Exposition gegenüber Feuchtigkeit zu vermeiden, da dies zu Hydrolyse und zur Bildung von Kohlendioxid und Aminen führen kann.

CAS 76536-95-3

3-Thienylisocyanat

Thien-3-yl isocyanate

Ref: 54-OR23202

3-Thienyl isocyanate

Ref: 10-F067802