CAS 765880-61-3
:6-chlor-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amin
Beschreibung:
6-chlor-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chromenaminstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chlorsubstituent an der Position 6 und eine Aminogruppe an der Position 4 des Chromenringsystems aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, aufgrund ihrer fusionierten Ringstruktur. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit potenzieller Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann das Chloratom einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die möglicherweise ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen. Verbindungen dieser Art könnten von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten würden jedoch eine empirische Bestimmung oder Literaturreferenz für präzise Werte erfordern.
Formel:C9H10ClNO
InChl:InChI=1/C9H10ClNO/c10-6-1-2-9-7(5-6)8(11)3-4-12-9/h1-2,5,8H,3-4,11H2
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)C(CCO2)N
Synonyme:- 2H-1-benzopyran-4-amine, 6-chloro-3,4-dihydro-
- 6-Chlor-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amin
- 6-Chlorochroman-4-amine
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6-Chloro-chroman-4-ylamine
CAS:Formel:C9H10ClNOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.6348


