The chemical substance known as [(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]carbamic chloride, with the CAS number 7659-20-3, is characterized by its unique structure that includes an oxadiazole ring and a carbamic chloride functional group. This compound typically exhibits properties associated with both heterocyclic compounds and chlorides, such as potential reactivity due to the presence of the carbamic chloride moiety, which can participate in nucleophilic substitution reactions. The oxadiazole ring contributes to its stability and may impart specific biological or chemical activity, making it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science. The phenyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and interaction with biological systems. Overall, this compound's characteristics suggest it may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activities and reactivity would require further investigation through experimental studies.

[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]carbamic chloride

Die chemische Substanz, die als [(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]carbamidchlorid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 7659-20-3, zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die einen Oxadiazolring und eine carbamylchloridfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen Verbindungen als auch mit Chloriden verbunden sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der carbamylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Der Oxadiazolring trägt zu ihrer Stabilität bei und kann spezifische biologische oder chemische Aktivitäten verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Die Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Reaktivität weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

7659-20-3: Die chemische Substanz, die als [(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]carbamidchlorid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 7659-20-3, zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die einen Oxadiazolring und eine carbamylchloridfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen Verbindungen als auch mit Chloriden verbunden sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der carbamylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Der Oxadiazolring trägt zu ihrer Stabilität bei und kann spezifische biologische oder chemische Aktivitäten verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Die Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Reaktivität weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

CAS 7659-20-3

[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]carbamidchlorid

2-Chloro-N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetamide

Ref: 3D-HAA65920