2-Furancarboxaldehyde, 5-(4-ethylphenyl)-, also known by its CAS number 765937-65-3, is an organic compound characterized by its furan ring structure, which is a five-membered aromatic ring containing one oxygen atom. This compound features a carboxaldehyde functional group (-CHO) attached to the furan ring, as well as a 4-ethylphenyl substituent, which contributes to its unique properties. Typically, compounds of this nature exhibit moderate polarity due to the presence of both the furan and aldehyde groups, influencing their solubility in various solvents. The presence of the ethylphenyl group can enhance hydrophobic interactions, affecting the compound's reactivity and potential applications. 2-Furancarboxaldehyde derivatives are often studied for their potential in organic synthesis, pharmaceuticals, and as intermediates in the production of various chemical products. Additionally, the compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand handling and toxicity considerations.

2-Furancarboxaldehyde,5-(4-ethylphenyl)-

2-Furancarbaldehyd, 5-(4-Ethylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 765937-65-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Sauerstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbaldehydfunktion (-CHO) auf, die an den Furanring gebunden ist, sowie einen 4-Ethylphenylsubstituenten, der zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl der Furan- als auch der Aldehydgruppen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Anwesenheit der Ethylphenylgruppe kann hydrophobe Wechselwirkungen verstärken, was die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen beeinflusst. Derivate von 2-Furancarbaldehyd werden häufig auf ihr Potenzial in der organischen Synthese, in der Pharmazie und als Zwischenprodukte in der Herstellung verschiedener chemischer Produkte untersucht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um die Handhabungs- und Toxizitätsüberlegungen zu verstehen.

765937-65-3: 2-Furancarbaldehyd, 5-(4-Ethylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 765937-65-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Sauerstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbaldehydfunktion (-CHO) auf, die an den Furanring gebunden ist, sowie einen 4-Ethylphenylsubstituenten, der zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl der Furan- als auch der Aldehydgruppen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Anwesenheit der Ethylphenylgruppe kann hydrophobe Wechselwirkungen verstärken, was die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen beeinflusst. Derivate von 2-Furancarbaldehyd werden häufig auf ihr Potenzial in der organischen Synthese, in der Pharmazie und als Zwischenprodukte in der Herstellung verschiedener chemischer Produkte untersucht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um die Handhabungs- und Toxizitätsüberlegungen zu verstehen.

CAS 765937-65-3

2-Furancarboxaldehyd, 5-(4-ethylphenyl)-

5-(4-Ethylphenyl)furan-2-carbaldehyde

Ref: IN-DA00GQLX

5-(4-Ethylphenyl)furan-2-carbaldehyde

Ref: 3D-QFB93765